国产非特殊用途化妆品备案信息系统登陆网址：http://125.35.6.80:8080/ftba/itownet/_framework/login.jsp国产非特殊用途化妆品备案工作依托于国产非特殊用途化妆品备案管理信息系统实施。系统主要分为企业和监管部门两个操作界面，以实现用户注册、信息填报、备案审核、产品管理和信息公开等功能。本次培训重点介绍企业操作界面。备案操作总体流程：提纲第一节用户注册申请表填写注意事项：1、组织机构代码，即是企业的唯一识别，也是登录系统的用户账号。2、所在地区，精确到市。3、电子邮件，是注册审核结果发送的唯一途径。4、公司简介，内容可包括成立时间，主要产品，品牌，公司规模、产能等信息，最少50字。上传文件注意事项：1、所有上传文件应当清晰、完整、易于辨认。2、不具有“卫生许可证的委托方，”是否持有卫生许可证“栏选择”否“，不要上传受托方的卫生许可证。3、申请证明文件，由国家总局统一制定格式。二、审核结果及密码设定1、审核结果发送至注册时所留邮箱2、审核不通过-根据审核意见修改-重新申请3、审核通过-设定密码-委托关系管理*审核不通过—按照邮件中的“不通过原因”对相应内容进行修改后重新申请；*审核通过—点击邮件中的链接设置密码，密码设置成功后，登录系统，点击“受托企业管理”进行委托关系管理，点击“新增”添加委托关系企业，输入拟添加企业组织机构代码，点“查询”导入企业全部信息后，提交，成功添加。第二节产品信息备案自主生产（境外委托境内）的产品★境内委托生产的产品一、一般产品（一）自主生产第一步：在国产非特殊用途化妆品备案申请表申请类别中选择“一般产品”，在生产关系栏选择“自主生产”。第二歩：填写备案基本信息、产品配方并上传产品包装等材料。*注意事项：1.产品名称应当符合化妆品命名有关规定要求，不含有禁用词语。2.编辑产品配方（按系统要求填写）3.上传包装照片（1）产品包装要求上传两张，一张为包装拆开后六个面的平面图照片或者带标签信息的包装正反面图片，另一张为产品主展示面的立体图。（2）产品为系列产品时，如包装相同，仅容量大小不同时，上传一种容量产品包装即可，但要备注全部容量信息；如包装不同，则需要把所有产品包装图片上传。（3）如果产品有使用说明书，同时需要将使用说明书扫描后上传。（二）境内委托生产的产品申请类别选择“一般产品”，生产关系选择“境内委托”1、委托方备案第一步：在弹出的委托关系选择框中，选择“委托方”。第二步：选择“实际生产企业”。受托方信息从企业维护的委托关系管理中调出，可多选。第三步：如果委托方在委托生产的同时，还对该产品自主生产，则需要对“是否部分自主生产”进行勾选。第四步：填写、上传其他信息资料，提交形成一条备案信息，待审核。2、受托方备案第一步：在弹出的委托关系选择框中，选择“受托方”。第二步：输入“备案编号”进行搜索。（备案编号委托方提供）第三步：如未检测到委托方备案，受托方需通知委托方先行备案，受托方才可进行备案；如委托方已申请备案，系统自动将委托方信息调出，受托方补充相关资料后，提交审核。（三）境外委托境内生产的产品（略）二、仅供出口的产品（略）第三节产品信息审核及发布一、产品信息审核1.备案通过：备案材料符合备案要求，对该产品予以备案；委托生产的，受托方进行备案的与委托方对该产品的备案合并。2.退回：如果确认过程中出现备案申请表信息不准确、上传的产品包装图片不符合要求情况，则退回修改，并将备案材料不合格原因告知企业，企业根据告知的不合格原因对备案材料进行修改后，重新提交备案材料3.责令改正：如果确认中发现产品原料及标签不符合要求的情况，且产品未上市，则终止该产品的备案申请，责令申报企业改正；如该产品已上市，则对该产品立案查处，同时在发布的电子凭证备注信息栏中发布。二、产品信息审核产品信息经省级局确认通过后，在国产非特殊用途化妆品备案平台首页对外进行公开，供公众查询。公开的信息包括：备案编号、产品名称、生产企业、实际生产企业、全成分（配方成分列表的第一列）、卫生许可证号、产品包装（含标签和说明书）、备注信息（立案查处信息和日常检查信息）、历史变更信息查询。第四节备案信息管理一、产品继续生产产品备案到期前一个月，系统自动提醒，逾期未进行继续生产申请的，该条产品备案信息自动删除。用户登录后，选择继续生产，在已备案的产品列表中选择需要申请继续生产备案的产品，点击该条备案信息后面的“继续生产申请”，弹出确认信息，企业用户确认后完成该产品的继续生产申请的提交。继续生产流程：二、备案信息变更（一）企业进本信息变更（二）产品基本