番茄抗枯萎病I-2基因的SNP分子标记及种质资源的筛选的开题报告开题报告一、研究背景和意义番茄是全球重要的蔬菜作物之一，其种植面积逐年扩大，但是抗枯萎病的品种仍然十分有限。番茄抗枯萎病I-2基因是番茄抗枯萎病的主效基因，通过对I-2基因进行分子标记筛选和种质资源鉴定，可以筛选出抗枯萎病的优良品种，并且为番茄抗枯萎病的研究提供更多的基因资源。二、研究内容和目标本研究旨在：1.通过对I-2基因进行SNP分子标记筛选，得出抗枯萎病的分子标记。2.收集番茄不同品种，不同地区的种质资源，通过鉴定，筛选出具有I-2基因的优良品种。三、研究方法和步骤（1）SNP分子标记筛选提取番茄基因组DNA，针对I-2基因设计SNP标记，通过PCR扩增，并测序。然后进行分析得出SNP分子标记，选出I-2基因的抗枯萎病分子标记。（2）种质资源筛选搜集国内外番茄不同品种，不同地区的种质资源，通过PCR扩增I-2基因，筛选出具有I-2基因的优良品种。四、研究预期结果和创新点（1）预期结果通过对I-2基因进行SNP分子标记筛选，得出抗枯萎病的分子标记。收集番茄不同品种，不同地区的种质资源，通过鉴定，筛选出具有I-2基因的优良品种。通过对比鉴定得到的具有I-2基因的优良品种，筛选出抗枯萎病的优良品种。（2）创新点此次研究通过在分子层面上对I-2基因进行SNP分子标记筛选，并且收集大量番茄种质资源进行筛选，实现了番茄抗枯萎病基因的筛选，为后续分子育种研究提供了新的思路。五、论文结构和进度安排（1）论文结构本篇论文将分为引言、方法、结果和讨论、结论和参考文献几个部分，具体如下：1.引言2.方法2.1SNP分子标记筛选2.2种质资源筛选3.结果和讨论3.1SNP分子标记筛选结果分析3.2种质资源筛选结果分析4.结论5.参考文献（2）进度安排1.文献调研和问题的确定：1周2.基因组DNA提取、PCR扩增以及SNP标记筛选：3周3.种质资源搜集，PCR扩增以及鉴定：2周4.结果数据的统计分析和总结：2周5.论文撰写和修改：2周总计10周，按时保质完成。