会计学解剖生理：泌尿系统由肾、输尿管、膀胱和尿道(niàodào)组成。3.滤过(lǜɡuò)膜:内皮细胞基底膜脏层上皮第一节肾小球肾炎(shènyán)glomerulonephritis一、病因及发病机制免疫复合物是引起肾小球损伤的主要机制1.循环免疫复合物沉积非肾小球自身抗原或外源性抗原，复合物沉积部位取决(qǔjué)：大小电荷2原位免疫复合物形成GBM结构改变GBM交叉(jiāochā)反应（线性荧光）Heymann肾炎GBM抗原植入（颗粒状荧光）3.抗肾小球细胞抗体4.细胞免疫（后两者无免疫复合物）损伤(sǔnshāng)机制补体激活后产生C5a等趋化因子，引起中性粒细胞和单核细胞浸润。释放蛋白酶、氧自由基和花生四烯酸代谢产物。蛋白酶使肾小球基底膜降解，氧自由基引起细胞损伤(sǔnshāng)，花生四烯酸代谢产物使肾小球滤过率降低。补体替代途径的激活个别类型肾炎的发生主要由补体替代途径的激活引起，可不伴免疫复合物沉积。二、基本病理变化1.肾小球细胞增多（hypercellularity）肾小球系膜细胞、内皮细胞和上皮细胞增生，伴中性粒细胞、单核巨噬细胞及淋巴细胞浸润，肾小球体积增大。2.基底膜增厚和系膜基质(jīzhì)增多IC沉积基底膜理化性状改变、通透性增高、代谢转换率降低，可导致血管袢或血管球硬化。3.炎性渗出和坏死中性粒细胞等炎细胞和纤维素渗出，毛细血管(máoxìxuèɡuǎn)壁可发生纤维素样坏死，并可伴血栓形成。4.玻璃样变和硬化沉积的血浆蛋白、增厚的基底膜和增多的系膜基质致玻璃样变。5.肾小管和间质的改变肾小管上皮细胞可发生变性。管腔内出现由蛋白质、细胞或细胞碎片凝聚形成的管型。肾间质可发生出血、水肿，并有少量炎细胞浸润。肾小球发生玻璃样变或硬化(yìnghuà)时，肾小管可萎缩、消失。间质可纤维化。三、临床表现2.快速进行性肾炎综合征（rapidlyprogressivenephriticsyndrome）起病急，进展快。出现水肿、血尿、蛋白尿改变后，迅速发生少尿或无尿，伴氮质血症，并发展为急性肾功能衰竭。3.肾病(shènbìnɡ)综合征（nephroticsyndrome）三高一低：（1）大量蛋白尿，3.5g/d；（2）明显水肿；（3）低蛋白血症；（4）高脂血症和脂尿。4.无症状性血尿或蛋白尿（asymptomatichematuriaorproteinuria）持续或复发性肉眼或镜下血尿，或轻度蛋白尿，或两者兼有。5.慢性肾炎综合征（chronicnephriticsyndrome）终末阶段：多尿、夜尿、低比重尿、高血压、贫血、氮质血症和尿毒症。氮质血症（azotemia）：肾小球病变使肾小球滤过(lǜɡuò)率下降，引起血尿素氮和血浆肌酐水平增高，此类生化改变称为氮质血症。尿毒症（uremia）：发生于急性或慢性肾功能衰竭晚期，除氮质血症外，还有一系列自体中毒的症状和体征。四、肾小球肾炎的病理类型弥漫性累及肾小球（50%）以上；局灶性累及（50%以下）；球性：全部(quánbù)或大部分毛细血管袢；节段性：部分毛细血管袢（不超过肾小球切面的50%）。（一）急性弥漫性增生性肾小球肾炎acutediffuseproliferativeglomerulonephritis以毛细血管丛的系膜细胞和内皮细胞为主，以A组乙型溶血性链球菌感染最为常见，常发生在感染后1-4周。多见于5-14岁儿童。临床主要表现为急性肾炎综合征。病因与发病机制(jīzhì)：病原微生物感染为引发疾病的主要因素。最常见的病原体为A族B型溶血性链球菌中的致肾炎菌株（12、4和1型）。肾炎通常在感染1-4周后发生，此间隔期与抗体形成时间相符。急性增生性肾炎由免疫复合物引起，但确切抗原成分尚未阐明。病理变化肉眼(ròuyǎn)：大红肾或蚤咬肾。镜下：肾小球肾小管间质临床病理联系：急性肾炎(jíxìnɡshènyán)综合症少尿、蛋白尿、血尿、水肿和高血压等。结局：（1）多数痊愈；（2）少数转为慢性；（3）极少数转为新月体性肾炎。（二）快速进行性肾小球肾炎（rapidlyprogressiveglomerulonephritis）又称新月体性(tǐxìnɡ)肾小球肾炎（crescenticglomerulonephritis,CrGN）病理学特征为肾小球壁层上皮细胞增生，新月体形成。分类、病因和发病机制免疫学和病理学CrGN可分为以下三型：I型：抗GBM肾炎。基底膜内IgG和C3的线性沉积，GoodpasturesyndromeII型：为免疫复合物性肾炎，我国较常见。免疫荧光(yíngguāng)检查显示颗粒状荧光(yínggu