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Oracle认证:Freebufferwaits等待事件总结.docx
Oracle认证:Freebufferwaits等待事件总结Oracle认证:Freebufferwaits等待事件总结Freebufferwaits1.简述:当数据库要在buffercache中寻找空闲空间来放置数据,但发现空间不足时,就会产生这个等待;2.详述:a)在用户请求块的DBA上应用HASH函数,获得适当的hashbucket;b)检索bucket对应的chain,确认块头是否存在,若存在就使用;c)若不存在,用户进程在LRU链上按最近最少使用的顺序寻找空闲缓冲区。若在此过程中发现脏块,则将其

三标体系认证所有表格.docx
记录编号:JL/HJDC/03-02/2004发生顺序号:年-号领导签发:部门本部门领导签批事由发放范围附件:受控状态:填表人:日期:文件资料发放登记表记录编号:JL/HJDC/03-03/2004发生顺序号:年-号顺序号发文日期文件编号发放号文件名称领用人/部门版本号及修改号受控状态填表部门:填表人:第页共页文件更改审批单记录编号:JL/HJDC/03-05/2004发生顺序号:年—号更改文件名称文件编号版本号/修改号申请更改原因:申请人/部门:年月日更改内容简要说明审核意见:签字:年月日审批意见:签字

汽车产品公告认证标准.docx
编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第页共NUMPAGES8页第PAGE\*MERGEFORMAT8页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT8页车辆产品强制性检验项目检验方案表第一部分汽车和挂车产品强制性项目检验方案表企业名称:产品型号:产品名称:生产地址:产品商标:车辆类型:检验说明(简要说明申请车型与基础车型的关系)填写说明1.按照标准要求“不适用项目”应在“申请检验类别”栏中填“■”,按照标准要求“适用项目”应在“申请检验类别”栏中按以下规定填写

药品生产现场GMP认证与管理.pdf
药品生产现场GMP认证与管理药品生产现场GMP认证与管理在制药行业中起着至关重要的作用。GMP(GoodManufacturingPractice)是一种严格的管理要求,旨在确保药品的质量、安全和有效性。本文将探讨药品生产现场GMP认证与管理的重要性、流程和一些有效的管理方法。一、药品生产现场GMP认证的重要性药品是涉及人们健康的关键产品,因此其生产过程必须具备高度的质量保证。GMP认证可以确保药品在生产过程中符合质量标准,最终提供给患者的药品是安全、有效的。GMP认证也是国际市场进口药品的重要准入要求,

兽药注册产品认证标准.pdf
-1兽药注册产品认证标准介绍兽药注册产品认证标准是指在各国家和地区针对兽药产品进行注册和认证时所遵循的一套标准和规范。通过对兽药产品的认证,可以确保其安全、有效、质量可靠,保障养殖行业和动物健康。注册产品认证的必要性兽药产品是供养殖业使用的一种特殊药品,其直接关系着动物的健康和人类的食品安全。因此,对兽药产品进行注册认证是非常必要的,以确保兽药产品的质量和安全性。兽药注册产品认证的主要目的包括1.确保兽药产品的质量。通过认证,可以对兽药产品的生产流程、原料等进行审核,确保兽药产品符合质量要求,不含有害物质

GMP认证检查评定标准.pdf
《药品GMP认证检查评定标准》一、药品GMP认证检查项目共259项,其中关键项目(条款号前加“*”)92项,一般项目167项。二、药品GMP认证检查时,应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。三、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中,关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”,一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。四、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在,应按剂型或产品分别计算。五、在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,按严重缺陷处理。检查组应调查取证并详细

cma实验室认证标准.pdf
cma实验室认证标准一、概述CMA(中国计量认证)实验室认证标准是为了确保实验室具备相应的资质和能力,保证其出具的检测数据和结果的准确性和可靠性。本标准涵盖了实验室组织和管理、人员能力、设施和环境、设备校准、方法和程序、记录和报告、质量控制、符合法规要求、结果解读和使用以及持续改进等方面的要求。二、实验室组织和管理1.实验室应具备健全的管理体系,确保各项工作符合国家法律法规、标准以及相关要求。2.实验室应有明确的质量方针和质量目标,并确保全体员工充分理解并贯彻执行。3.实验室应明确各岗位的职责和权限,建立

认证机构管理办法PPT.doc

测量管理体系认证标准.pdf
测量管理体系认证标准目录一、计量法制要求1总则2计量单位3计量人员4计量标准5强制检定6特定要求二、技术能力要求1总则2检测能力3检测水平三、测量管理体系-测量过程和测量设备的要求引言1范围2规范性引用文件3术语和定义4总要求5管理职责5.1计量职能5.2以顾客为关注焦点5.3质量目标5.4管理评审6资源管理6.1人力资源6.2信息资源6.3物资资源6.4外部供方7计量确认和测量过程的实现7.1计量确认7.2测量过程7.3测量不确定度和溯源性8测量管理体系分析和改进8.1总则8.2审核和监视8.3不合格控

CMA计量认证相关问题的解析.pdf
CMA计量认证相关问题的解析一、CMA资质认定证书有效期限及复查换证程序的规定答:1、CMA资质认定证书有效期为6年。2、检验检测机构需要延续CMA资质认定证书有效期的,应当在其有效期届满3个月前提出申请。二、CMA资质认定证书如何申请答:省(部)市场监督管理局根据检验检测机构的申请事项、自我声明和分类监管情况,采取书面审查或者现场评审的方式,作出是否准予延续的决定。对于首次申请检验检测机构资质证书的可以采用告知承诺制(如广东),承诺之后就可以达到CMA资质证书,后期市场监督管理部门会进行抽查,如果发现与

计量认证管理体系图解.pdf

实验室cma 认证要求.pdf
实验室cma认证要求实验室CMA(中国计量认证)认证是指经中国国家认可的实验室通过相关程序、评定和检查,获得CMA认证证书的过程。CMA认证是实验室质量管理体系认可的一种重要证明,也是保障实验室质量分析和测试结果准确可靠的重要保障。实验室CMA认证要求严格,主要包括以下几个方面:1.人员要求:实验室应配备一支专业技术团队,人员素质高,具备相关领域的专业知识和实践经验。团队成员应具备正规大学本科或以上学历,并持有相关领域的专业技术职称或证书。此外,实验室还应设立一支技术管理团队,负责实验室的技术管理和质量控

cma计量认证资质申请要求.pdf
CMA计量认证资质申请要求1.简介CMA(ChinaMetrologyAccreditation)计量认证是中国国家认可委员会(CNAS)颁发的一种计量技术能力认可证书。该认证旨在评估和确认实验室或机构的计量能力,以确保其测试、校准和测量结果的准确性和可靠性。CMA认证是在全球范围内被广泛接受和承认的。2.申请要求2.1申请条件为了获得CMA计量认证资质,申请者需要满足以下条件:•具备合法注册,并获得相关政府部门颁发的合法营业执照;•具备独立法人资格;•拥有符合相关标准要求的实验室设施、仪器设备以及技术人

计量体系认证技术标准.pdf
版本A中启计量体系认证中心《测量管理体系认证技术标准》CMS03—2005《测量管理体系认证技术标准》2005—11-01发布2005—11-01执行目次测量管理体系认证技术标准目次一、计量法制要求1总则2计量单位3计量人员4计量标准5强制检定6特定要求二、技术能力要求1总则2检测能力3检测水平三、测量管理体系-测量过程和测量设备的要求引言1范围2规范性引用文件3.术语和定义4.总要求5.管理职责5.1计量职能5.2以顾客为关注焦点5.3质量目标5.4管理评审6.资源管理6.1人力资源6.2信息资源6.3

CMA计量认证及咨询流程简介.pdf
一、CMA的定义:CMA“中国计量认证”,英文“ChinaMetrologyAccreditation”的缩写。根据《中华人民共和国计量法》第二十二条的规定:“为社会提供公证数据的产品质量检验机构,必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”因此,所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须取得中国计量认证,即CMA认证。只有取得计量认证合格证书的检测机构,才能够从事检测检验工作,并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量

如何办理GOST-R认证.doc
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照明设备认证范围.doc
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