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药品批发企业质量管理体系学习教案.ppt
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ISO9001-全套质量管理体系文件.pdf
。**********有限公司企业标准QM/YS-2016质量手册按ISO9001:2015要求编制版本号:A/0受控号:2016-5-1发布2016-5-1实施**********有限公司发布精选资料,欢迎下载。修订记录版本号修订日期页次修订内容A/02016.05.01全部新制定精选资料,欢迎下载。目录对应GB/T19001:章节号标题页码2015标准条款0.1质量手册颁布令30.2质量手册目录4-50.3公司简介60.4公司宗旨及质量方针70.5质量目标80.6管理者代表任命书90.7公司组织机构图

149-ISO9001质量系统认证.doc
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水处理设备制造质量管理体系手册.docx
编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第页共NUMPAGES45页第PAGE\*MERGEFORMAT45页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT45页质量手册手册版本号A标题:0.1目录章修改状态0目录条款名称页次0.1目录…………………………………………………………10.2发布令………………………………………………………30.3任命令………………………………………………………40.4质量方针和质量目标颁布令………………………………50.5质量手册的管

质量体系认证申请书.doc
编号:CQM/JL-SL-00-3方圆标志认证申请书版本:01第页共NUMPAGES8页项目号:CQM---认证申请者基本信息中文名称英文名称中文地址英文地址法定代表人网址http://邮政编码联系人职务E-mail联系人电话座机:传真手机申请信息□初次申请□再认证□扩项□证书转换□方圆标志认证集团有限公司:本单位已获取你公司的公开文件,充分了解国家关于认证认可的法律法规及你公司的认证要求,自愿向你公司提出认证申请并承诺始终遵守有关认证、认证标志使用、认证信息变更通报等要求。本单位现行的管理体系文件

质量体系认证程序文件.docx
方针目标控制程序YJJZ-CX-5.41.目的:制定并实施质量方针、质量目标,为提高产品质量以及管理体系的持续改进做出贡献。2.适用范围:适用于本公司质量方针、质量目标的制定、评审、发布、实施和更改。3.职责:3.1总经理负责确定质量方针,负责质量方针、目标的批准。3.2质量部依据远东公司的质量方针和质量目标,组织制定年度质量分解目标,并监督、检查和考核质量分解目标的实施。3.3管理者代表负责审核质量目标和批准分解目标。3.4各部门负责质量方针、本部门质量目标的具体实施。4.工作程序:4.1质量方针4.1

iso90012000质量体系认证.docx
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2024年质量管理体系培训教材.pdf
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计量认证质量手册2021_图文.pdf
计量认证质量手册2021质量手册JYCH/HM000/B0-2021(第2版)编制:体系编写小组审核:陈杰晖批准人:常洲地址:手写副本操纵:√受控□不受控:手写发放编号:01:手写持有人(或部门):总经理:手写2017年01月02日公布2017年01月03日实施章节:第0章01质量手册页次:文件编号:JYCH/HM000/BO版次:第2版第0次修改主题:0.1颁布令实施日期:2017-01-03颁布令为了确保南京捷鹰数码测绘(以下简称“公司”或“本公司”)的实验室治理体系运行的有效性、适宜性;出具报告的公

医疗器械质量管理体系制度样本.doc
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检测室实施运行质量管理体系的报告.pdf
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项目试验室质量管理体系手册.pdf
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GMP质量管理体系的不良事件监测与管理引言在制药行业中,GMP(GoodManufacturingPractice)质量管理体系是确保药品质量和安全的重要标准之一。然而,即使遵循最严格的GMP准则,不良事件在生产过程中仍有可能发生。因此,监测和管理不良事件是维护制药企业声誉和药品质量的关键步骤之一。不良事件的定义不良事件指任何在药品生产、贮存、运输和销售过程中对药品质量或安全造成负面影响的事件。这些事件可能包括但不限于质量缺陷、生产设备故障、人为操作失误以及供应链问题。不良事件监测内部监测制药企业应建立健

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施工现场质量、安全生产管理体系.docx
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