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浙江省药品经营质量管理规范认证检查.pdf

----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------附件浙江省药品经营质量管理规范认证检查质量跟踪评估办法(试行)为动态掌握全省药品经营质量管理规范(以下简称“GSP”)认证工作,及时了解药品经营企业GSP实施情况和GSP认证检查组在认证期间的工作质量,提高GSP认证工作的有效性,确保GSP认证质量,特制订本办法。一、评估内容(一)药品经营企业认证后GSP执行情况重点评估药品经营

发布时间:2024-09-15
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中国质量认证中心发展战略研究的综述报告.docx

中国质量认证中心发展战略研究的综述报告中国质量认证中心(CQC)是中国国家级质量认证机构之一,于1985年成立,经过30多年的发展,已经成为了中国质量认证和检测行业的重要组成部分。为了进一步推动CQC的发展,近年来,CQC对自身的发展战略进行了深入的研究。本文将就中国质量认证中心发展战略研究进行综述。一、战略背景作为中国国家级质量认证机构,CQC的根本使命是提高中国制造业的质量水平,促进中国制造业的转型升级。随着中国经济发展的不断壮大,中国质检市场也在不断扩大,这为CQC的发展提供了新的机遇。同时,全球经

发布时间:2024-09-13
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防雷装置质量检测检验资质认证申请表.doc

防雷装置质量检测检验资质认证申请表单位名称宜春市防雷装置质量检测检验所法人代表吴海涛主管单位宜春市气象局技术负责人吴海涛质量保证人郦文俊单位地址宜春市环城西路59号通信地址同上电话07953221813邮编336000单位从事防雷装置质量检测时间1991年1月本单位专业技术人员数量高工1人工程师9人助工/技术员25人技工人单位概况宜春市防雷中心的前身为宜春地区防雷中心,于是1991年初经上级批准成立,并在全区9个县(市)派驻检测人员。1991年6月,因宜春地区撤地设市,将“宜春地区防雷中心”改为“宜春市防

发布时间:2024-09-12
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建筑施工企业安全质量标准化认证资料.doc

目录一、安全隐患整改制度二、安全培训教育制度三、安全检查制度四、工伤事故报告制度五、施工现安全纪律制度六、消防安全管理制度七、保卫科管理制度八、分包单位的安全生产管理制度九、事故应急救援管理制度十、文明施工现场管理制度十一、班组安全活动制度十二、安全生产奖罚制度十三、安全技术交底制度十四、安全教育管理制度十五、安全用电制度十六、班组安全活动制度十七、架体、设备安装验收制度十八、门卫值班和治安保卫制度十九、施工机具进场验收及保养制度二十、施工现场安全文明生产制度二十一、施工现场防火、生活卫生规章制度二十二、

发布时间:2024-09-12
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电子科技有限公司质量手册CCC认证.doc

宁波电子科技有限公司/QM001-CCCPAGE\*MERGEFORMAT-21-质量手册CCC认证项目(制定·修改)发布日期变更摘要改定版次修改修改认证联络人员及依据标准A12016年12月20日发布2016年12月1日实施颁布令3C质量管理手册是建立和实施CCC质量管理的纲领性文件,也是建立实施CCC强制性认证的必要依据。本手册依据《强制性产品认证实施细则-家用和类似用途设备》并结合本公司的实际运行情况和产品生产过程特点,由本公司授权品质部进行编制,并对质量管理体系的过程顺序做相互作用进行了描述

发布时间:2024-09-12
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XXXX年新版GSP认证质量管理制度.docx

PAGE\*MERGEFORMAT44质量管理手册质量管理制度林西县林西镇和顺堂大药房目录各岗位人员职责质量管理体系文件管理制度质量管理体系文件检查考核制度药品采购管理制度药品验收管理制度药品陈列管理制度药品销售管理制度供货单位和采购品种审核管理制度处方药销售管理制度药品拆零管理制度含麻黄碱类复方制剂质量管理制度记录和凭证管理制度收集和查询质量信息管理制度药品质量事故、质量投诉管理制度中药饮片处方审核、调配、核对管理制度药品有效期管理制度不合格药品、药品销毁管理制度环境卫生管理制度人员健康管理制度药

发布时间:2024-09-12
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IATF16949-2016质量管理体系质量手册A3版(第三次修订).docx

IATF16949-2016质量管理体系质量手册A3版(第三次修订)(依据IATF16949:2016标准)文件编号版本号受控状态编制审核批准2018年7月1日发布2018年7月1日实施广东XX汽车配件有限公司体系推进部质量手册更改记录序号版本制/修订有效日期条款修订内容制修订者1A/02017.01.01全文新制定体系推进部2A/12017.11.01SI1-92017年10月发布的SI1-9体系推进部3A/22018.05.04SI10-112018年4月发布的SI10-11体系推进部4A/32018

发布时间:2024-09-11
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药品经营质量管理规范认证申请书 (2).doc

附件1受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位:(公章)填报日期年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。3、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录及页码并装订成册。企业名称地址邮编经营方式经营范围经济性质开办时间职工人数上年销售额(万元)法定代表人(企业负责人)职务执业药师或技术职称企业质量

发布时间:2024-09-11
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建设工程质量检测报告确认证明.doc

建设工程质量检测报告确认证明工程名称三台县新生中学食堂工程工程地址三台县新生中学校内建设单位三台县新生中学施工单位江西中创建设工程有限公司监理单位四川三正建设监理有限公司委托单位江西中创建设工程有限公司检测机构三台县建设工程质量检测所见证人余怀敏检测机构资质证书编号建设工程及材料类川建(检)字第033号联系人王丽联系电话13881176077检测报告汇总序号报告编号验收部位检测项目报告结论01SN12120016基础、主体水泥复合P.C32.5R不合格02SN13010035基础、主体水泥复合P.C32.

发布时间:2024-09-11
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首件产品质量认证申请表(最终).doc

首件产品质量认证申请表建设项目:京港澳高速公路漯河至驻马店改扩建工程申请单位合同号:TJ-2申请认证工程名称、部位(桩号、墩台号、孔号)93区土方路基填筑K12+636.485~K12+782.459(左侧)项目经理:年月日(盖章)驻地监理工程师意见驻地监理工程师:年月日(盖章)总监理工程师意见总监理工程师:年月日(盖章)注:本表一式四份,申请单位、驻地监理办、监理代表处、业主各一份。首件工程认可证书(编号TJ-2-SJ-001)工程部位:93区土方路基填筑试验段K12+636.485~K12+782.4

发布时间:2024-09-11
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首件产品质量认证申请表(最终).docx

首件产品质量认证申请表建设项目:京港澳高速公路漯河至驻马店改扩建工程申请单位合同号:TJ-2申请认证工程名称、部位(桩号、墩台号、孔号)93区土方路基填筑K12+636.485~K12+782.459(左侧)项目经理:年月日(盖章)驻地监理工程师意见驻地监理工程师:年月日(盖章)总监理工程师意见总监理工程师:年月日(盖章)质量认证领导小组意见认证小组:年月日注:本表一式四份,申请单位、驻地监理办、监理代表处、业主各一份。首件工程认可证书(编号TJ-2-SJ-001)工程部位:93区土方路基填筑试验段K12

发布时间:2024-09-11
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(罗金梅)广东建科建筑工程质量检测中心质量管理体系建.docx

成人高等学历教育毕业论文广东建科建筑工程质量检测中心质量管理体系建立的研究办学单位:广州应用科技专修学院教学站班级:工程管理2010级本科业余学生:罗金梅(10561105227801045)指导教师:黄利新提交日期:2012年10月15日中文摘要本文通过广东建科建筑工程质量检测中心实验室质量管理体系的建立研究,综合运用全面质量管理学、系统原理、控制原理、质量保证原理等理论和方法,探讨了依据ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》建立实验室质量管理体系所应遵循的原则、实验室质量管理体系建

发布时间:2024-09-11
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2023年最新质量认证体系内审管审全套资料.pdf

2023年最新质量认证体系内审管审全套资料目录1.简介2.内审管理手册3.内审计划4.内审程序5.内审报告6.内审跟踪记录7.内审结果分析8.内审改进措施1.简介本文档提供了2023年最新质量认证体系内审管审的全套资料。以下是各项内容的简要说明。2.内审管理手册内审管理手册是组织内审工作的指导文件,包括内审的目的、原则、职责和程序等内容。它为确保内审工作的顺利进行提供了重要的指导。3.内审计划内审计划是内审活动的安排,包括内审时间、地点、参与人员等信息。通过制定内审计划,可以合理安排内审资源,确保内审工作

发布时间:2024-09-11
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非临床研究质量管理规范认证管理办法.doc

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,规范《药物非临床研究质量管理规范》认证管理工作,国家局对《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》进行了修订,并更名为《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》。现印发给你们,请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○七年四月十六日药物非临床研究质量管理规范认证管理办法第一章总则第一条为加强药物非临床研究的监督管理,规范药物非临床研究质量管理规范(以下简称GLP)认证管理工作,根据《中华人民共和国药品管理法

发布时间:2024-09-11
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4、药品经营质量管理规范认证申请书.doc

受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位:(公章)填报日期:年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1、认证申请书应为原件,用钢笔填写或打印,内容应准确、完整,不得涂改。2、报送认证申请书和其他表格、资料,应按有关栏目填写的执业药师或专业技术职称情况,应附执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件。3、认证申请书以外的其他资料,应使用A4纸打印,标明目录以及页码并装订成册。企业名称地址邮政编码经营方式经营范围经济性质开办时间职工总数上年销售额(万元)法定代表人职务执业药师或技术职称质量负责人职务执

发布时间:2024-09-11
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兽药GSP认证-质量管理文件及记录表格优质资料.doc

兽药GSP认证质量管理文件及记录表格优质资料(可以直接使用,可编辑优质资料,欢迎下载)·广安市邻水县佳乐佳农牧文件名称企业负责人岗位职责编号JJ-JG001-00制定人刘超制定日期执行日期审核人刘超审核日期复印份数10份批准人刘超批准日期颁发部门办公室分发人员或部门公司所有员工变更原因及目的目的:规范企业负责人的经营行为,保证企业质量体系的建立和完善,确保所经营的兽药的质量符合法定的标准。依据:《兽药管理条列》,《兽药经营质量管理规范》和《四川省兽药经营质量管理规范实施办法(试行)》适用范围:适用于企业负

发布时间:2024-09-10
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3C质量手册--3C强制性认证质量手册指导范本.ppt

3C认证质量手册编写指南……….公司(工厂)质量手册编号:XX/QM—01---2003目录3.2关键材料的检验、验证及确认检验程序………………………………724.0生产过程控制和过程检验………………………………………………765.0产品检验和确认检验…………………………………………………826.0检验试验仪器、设备……………………………………………………866.1仪器设备校准、检定和运行检查控制程序……………………………897.0不合格品控制程序………………………………………………………957.1不合格

发布时间:2024-09-10
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质量体系认证文件(范文)精选(完整版)资料.doc

质量体系认证文件(范文)精选(完整版)资料(可以直接使用,可编辑优秀版资料,欢迎下载)****质量体系文件质量手册(根据GB/T19001—2000idtISO9001:2000标准制定)文件编号:受控状态:版次:编制:质量管理领导小组审核:批准:分发号:持有者:年月日颁布年月日实施****质量手册修改记录修改次数修改日期修改人批准人修改页码修改内容第1次第2次第3次第4次第5次****质量手册章:01目录第0次修改节:页码:1/41目录章节…………………………………………………………………内容…………页

发布时间:2024-09-10
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