PML-RARA转录调控机制及表观遗传修饰机制的研究的开题报告一、研究背景及意义急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种以早幼粒细胞增生、骨髓形态异常和凝血障碍为特征的白血病。该病的发病机制与特殊的染色体易位有关，即15号染色体上的长臂（15q）与17号染色体上的短臂（17q）易位，使得PML基因与RARA基因融合，形成PML-RARA融合基因。PML-RARA融合基因表达失调是APL发病的根本原因。PML-RARA融合基因的转录调控机制及其表观遗传修饰机制的研究对于APL的治疗和预防具有重要意义。二、研究内容及方法本研究的主要内容如下：1.PML-RARA融合基因的转录调控机制研究通过RNA干扰技术，针对PML-RARA融合基因进行基因沉默，进而分析PML-RARA融合基因与其他基因之间的相互作用关系。2.PML-RARA融合基因的表观遗传修饰机制研究以DNA甲基化、组蛋白修饰等方式对PML-RARA融合基因进行表观遗传修饰，并通过实时荧光定量PCR和西方印迹分析方法检测基因表达的变化。3.融合基因对信号转导途径的影响研究通过免疫印迹分析PML-RARA融合基因对信号转导途径的影响。四、研究预期效果本研究将揭示PML-RARA融合基因的转录调控机制及其表观遗传修饰机制，为APL的治疗和预防提供理论依据，并为相关研究提供新的思路和方向。