p53基因家族p53、p63、p73在大肠肿瘤的表达及相互关系的开题报告一、研究背景大肠癌（colorectalcancer，CRC）是常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内居前列。虽然在CRC治疗中，包括放疗、化疗、手术在内的综合治疗方式的应用已经取得了一定的效果，但CRC的预后仍然不容乐观。因此，寻找CRC的分子治疗靶点以及筛选有效的治疗药物一直是CRC研究中的重要问题之一。p53基因家族包括p53、p63、p73三个成员，是调控细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复等细胞进程的关键分子。p53在肿瘤发生进程中扮演着肿瘤抑制基因的角色，而p63和p73则常常与p53协同作用，参与细胞周期、细胞凋亡等进程的维持。因此，由于在肠道癌症中，p53、p63、p73的异常表达已被证明与易感性、肝转移，以及预后不良的相关性密切，因此这三个基因家族的研究也成为了近年来CRC研究中的重点。二、研究目的本文的研究目的是通过检测正常肠道组织与大肠癌组织中p53、p63、p73的表达变化，并分析其相互作用，以探索p53基因家族在CRC发生中的作用和潜在治疗靶点。三、研究方法1.采集组织样本：收集20例大肠癌组织样本及其相应的癌旁组织样本。同时收集10例正常肠道组织。2.实时定量PCR：采用RT-qPCR技术检测p53、p63、p73mRNA的表达量，通过计算2-△△CT值算法比较组织间的表达水平差异。3.蛋白质印迹法：通过SDS-PAGE和Westernblot技术分析p53、p63、p73蛋白的表达和相互作用。四、研究预期结果本研究预期结果将会得出以下几点：1.大肠癌组织中p53、p63、p73基因家族的表达与正常肠道组织相比将发生显著变化。2.将分析CRC患者中p53、p63、p73基因家族的表达情况，研究它们在CRC中的相互关系，以更好地探索它们在CRC发生进程中的作用。3.研究结果可能揭示这些基因家族在CRC的发生和治疗中的重要价值。五、结论该研究将有助于更好地理解CRC的发病和进程，并为CRC的分子治疗提供新的方向和靶点。