北京化工大学硕士研究生入学考试《药学综合二》考试大纲注意事项：本考试大纲针对《药学综合二》的有机化学和生物化学组合.一、适用的招生专业药学。二、考试方法和考试时间考试为闭卷考试，考试时间为3小时。第一部分有机化学一、考试的主要内容与要求第一章绪论有机化合物和有机化学，有机化合物的特点，有机化合物的结构特征，价键理论，有机化学中的酸碱理论，有机化学反应类型，共价键的断裂方式。第二章有机化合物的分类及命名有机化合物的分类，普通命名法，衍生命名法，系统命名法，顺序规则。第三章有机化合物的同分异构现象构造异构，碳链异构，官能团异构，顺反异构，光学异构，旋光性，手性和对称性，手性分子构型表示法，手性分子构型的标记，对映异构及非对映异构，不含手性碳原子的化合物的对映异构，不对称合成和外消旋体的拆分.第四章饱和烃脂肪链烃，烷烷的构象，乙烷的构象，扭转张力，丁烷的构象烷烃的物理性质.烷烃的化学性质，自由基取代反应，卤代反应机理，脂肪环烃，环烷烃的结构，角张力，环己烷的构象，取代环己烷的稳定构象，环烷烃的化学性质，开环反应。第五章不饱和烃烯烃:烯烃的物理性质，烯烃的化学性质，烯烃的催化加氢反应，烯烃的亲电加成反应及反应机理，烯烃的硼氢化－氧化反应，烯烃的氧化反应，烯烃α－氢的反应，烯烃的聚合反应炔烃:炔烃的化学性质，炔氢的酸性，炔烃的催化加氢反应，顺式加氢，反式加氢，炔烃的氧化反应，炔烃的聚合反应二烯烃，共轭效应，分子轨道理论，共振论简介，二烯烃的化学性质。Diels-Alder反应第六章芳香烃芳香烃的物理性质单环芳烃:单环芳烃的结构，单环芳烃的化学性质，亲电取代反应及历程，定位效应α－氢的取代，侧链氧化反应多环芳烃，联苯稠环化合物，萘蒽非苯芳烃休克尔规则第七章卤代烃卤代烃的物理性质，卤代烃的化学性质，亲核取代反应，SN1历程，碳正离子的重排SN2历程，瓦尔登翻转，消除反应E1历程，E2历程取代和消除的竞争第八章醇、酚、醚醇的物理性质：氢键。醇的化学性质，酸性和碱性，羟基的取代反应，脱水反应，氧化和脱氢酚:酚的化学性质，羟基上的反应，芳环上的亲电取代，氧化及还原反应醚:醚的化学性质，，醚键的断裂环氧乙烷的反应第九章醛、酮、醌醛、酮的化学性质，亲核加成反应及历程，α－氢的取代，氧化和还原醌，醌的化学性质第十章羧酸及其衍生物羧酸，羧酸的化学性质，酸性，羧酸衍生物的生成—加成-消除反应，还原反应α－氢的卤代反应，脱羧反应羧酸衍生物：羧酸衍生物的化学性质，酰氯的化学性质，酸酐的化学性质，酯的化学性质酰胺的化学性质，羧酸衍生物的还原，Claisen酯缩合反应，Hofmann酰胺降级反应，Rosenmund还原β-二羰基化合物：β-二羰基化合物的构造特点和分类，乙酰乙酸乙酯及其在有机合成中的应用，乙酰乙酸乙酯的合成，乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用，丙二酸二乙酯及其在有机合成中的应用，丙二酸二乙酯的合成，丙二酸二乙酯在有机合成中的应用，Knoevenagel缩合反应，Michael加成反应第十一章有机含氮化合物硝基化合物：硝基化合物的化学性质，还原反应胺：胺的化学性质，碱性，氮上的烷基化反应，氮上的酰基化反应，与亚硝酸反应，芳环上的亲电取代，氧化反应，季铵盐及季铵，季铵碱的热分解反应腈：腈的化学性质重氮和偶氮化合物：重氮盐的制备，重氮盐的化学性质第十二章杂环化合物杂环化合物的分类及结构特征，重要的五元杂环化合物，重要的六元杂环化合物，喹啉及异喹啉第十三章基础有机合成碳链增长的反应，官能团转换，烯烃的制备，炔烃的制备，卤代烃的制备，醇的制备醚的的制备，醛和酮的制备，羧酸的制备，羧酸衍生物的制备，胺的制备，逆向合成法第十四章有机化合物的结构表征简介紫外光谱，红外光谱，核磁共振，质谱二、参考教材1，鲁崇贤杜洪光，《有机化学》（第二版），北京：科学出版社，20092，邢其毅徐瑞秋周政裴伟伟编著，《基础有机化学》（第三版），北京：高等教育出版社，2005年第二部分生物化学一、考试的基本要求要求考生系统掌握生物化学的基本概念和原理，考察学生利用生化知识解决实际问题的能力。要求学生主要掌握以下几方面内容：（1）掌握生物大分子(包括蛋白质、糖、脂类及核酸等)的结构、理化性质、结构与功能的关系。（2）掌握物质代谢(包括糖类、脂类及蛋白质)的主要代谢途径、生物氧化与能量转换、代谢途径间的联系、信息传递及代谢调节。掌握酶的结构和主要概念。（3）掌握中心法则所揭示的信息流向，包括DNA复制、RNA转录、翻译及基因表达调控。（4）理解重组DNA