DRAM基因对胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡和自噬的影响的中期报告胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率和死亡率较高。DRAM(Damage-regulatedAutophagyModulator)基因是一个参与自噬调节的关键基因，其在细胞损伤和应激时促进自噬的启动。然而，DRAM基因在胃癌中的具体作用仍然不太清楚。为了探究DRAM基因在胃癌中的作用，我们使用了胃癌SGC7901细胞系，并分别转染了DRAM过表达和DRAM小干扰RNA(siRNA)。通过Westernblot检测DRAM蛋白的表达水平，可知DRAMsiRNA转染后DRAM蛋白的表达水平明显下降，而DRAM过表达组则表现出DRAM蛋白的明显上调。接下来，我们分别研究了DRAM基因对SGC7901细胞增殖、凋亡和自噬的影响。MTT实验结果表明，与对照组相比，DRAMsiRNA组的细胞增殖率显著提高，而DRAM过表达组的细胞增殖率明显下降。流式细胞分析发现，DRAMsiRNA组的细胞凋亡率显著降低，而DRAM过表达组的细胞凋亡率明显增加。至于自噬方面，我们采用荧光显微镜和Westernblot两种方法进行检测。荧光显微镜结果显示，DRAMsiRNA组的自噬水平明显降低，而DRAM过表达组的自噬水平明显增强。Westernblot检测结果也证实了DRAM基因对自噬的调节作用。总之，这份中期报告表明，DRAM基因在胃癌SGC7901细胞中发挥着促进凋亡和自噬、抑制细胞增殖的作用。DRAM基因可能成为预防和治疗胃癌的一个新的治疗靶点。