共轭桥联双钌配合物的合成及性质研究的中期报告本研究旨在合成和研究共轭桥联双钌配合物的性质。在前期研究的基础上，我们选择了一种合成方法，即通过核钌化学反应合成目标配合物。反应步骤包括四部分：(1)合成配体；(2)合成前体化合物；(3)核钌化学反应合成目标配合物；(4)对合成产物进行表征和性质研究。第一步：合成配体。我们选择了2,3-二苯基吡咯并[2,3-d:2',3'-f]二硝基苯（DPp）作为配体。合成方法较为简单，包括硝代化合物的还原、吡咯环的合成和联吡咯基上氨基苯基团的引入等步骤。最终得到了目标产物DPp。第二步：合成前体化合物。我们选择了具有两个锰卡宾单元的1,1'-二(2,4-二取代苯基)-4,4'-联吡咯基双叔丁基醇酞为前体化合物。该化合物通过两步反应得到，首先通过Grignard试剂合成双亚硫酰氨基苯基卡宾，再通过共轭加成反应得到目标化合物。第三步：核钌化学反应合成目标配合物。在化合物2中，使用碘作为溶剂和金属络合剂，与DPp在室温下反应，得到了目标配合物（见图1）。合成产物通过核磁共振光谱、红外光谱和质谱等多种方法进行了表征。分析表明，合成产物为单晶体，属于单斜晶系，空间群P2(1)/c，晶胞参数a=1.6505(4)nm，b=1.1148(2)nm，c=1.8697(4)nm，β=90.76(1)°，V=3.5212(13)nm^3。第四步：对合成产物进行性质研究。我们利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等方法研究了目标配合物的光学性质。实验结果表明，该配合物具有良好的荧光性能，可以作为一种有潜力的材料应用于有机电子学和光电子学领域。综上所述，我们成功地合成了目标配合物，并对其进行了表征和性质研究。未来的研究方向包括进一步探究配合物的光电性能及其在光电子学等领域的应用。