多壁碳纳米管对大鼠海马CA1区神经元兴奋性及突触传递的影响的任务书.docx
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多壁碳纳米管对大鼠海马CA1区神经元兴奋性及突触传递的影响的任务书任务书一、选题背景:多壁碳纳米管(MWCNTs)在生物医学领域的应用越来越广泛。已有研究表明,MWCNTs能够通过血脑屏障进入大脑,并对脑神经元的功能产生影响。然而,对于MWCNTs对海马神经元兴奋性及突触传递的影响尚不清楚。海马是大脑皮层的重要成分之一,对于记忆和学习等高级功能具有重要的调节作用。因此,深入研究MWCNTs对海马神经元的影响,对于了解MWCNTs的生物学效应具有重要意义。二、研究问题:1.MWCNTs对海马神经元兴奋性的影响;2.MWCNTs对海马突触传递的影响;3.MWCNTs对海马神经元质量的影响。三、研究方法:1.建立大鼠海马神经元原代培养模型;2.制备不同浓度的MWCNTs悬浮液;3.将不同浓度的MWCNTs悬浮液加入海马神经元培养液中,分别培养不同时间;4.测量海马神经元的膜电位,评估神经元兴奋性;5.测量海马突触的传递电位,评估突触传递;6.利用共聚焦显微镜观察海马神经元的形态变化。四、研究意义:1.揭示MWCNTs对海马神经元的生物学效应,具有重要的理论价值;2.为评估MWCNTs的安全性以及在生物医学领域的应用提供实验数据;3.探究海马神经元的活动规律,有助于深入理解大脑高级功能的调节机制。五、预期成果:1.揭示MWCNTs对海马神经元兴奋性及突触传递的影响;2.评估不同浓度的MWCNTs对海马神经元的质量影响;3.提供实验数据和理论依据,为MWCNTs的安全性评估提供参考。六、研究进度:1.第一阶段:建立海马神经元原代培养模型(1个月);2.第二阶段:制备MWCNTs悬浮液及对海马神经元进行实验(2个月);3.第三阶段:观察海马神经元形态变化,并进行数据统计和分析(1个月);4.第四阶段:撰写论文(1个月)。七、参考文献:1.LiangX,ZhangR,WangH,etal.MultiwalledcarbonnanotubesinduceapoptosisviaCaspase-3/-8/-9/5pathwaysinhumanbronchialepithelialcells[J].Basic&ClinicalPharmacology&Toxicology,2015,117(2):118-27.2.KimJH,LeeJK,LeeH,etal.Theinfluenceofmulti-walledcarbonnanotubesontheimmuneresponseofmice[J].Biomaterials,2010,31(13):3287-3297.3.SongY,LiX,DuX.Multi-walledcarbonnanotubesincreasecisplatin-mediatedapoptosisanddecreasecisplatin-mediatedautophagyinHepG2cells[J].Genetics&MolecularResearch,2015,14(1):1768-1779.
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