Ⅱb类细菌素PlnJ和PlnK的异源表达和抗菌活性研究中期报告本研究旨在通过异源表达系统表达和纯化Ⅱb类细菌素PlnJ和PlnK，并考察其抗菌活性。目前已完成以下研究内容：1.利用PCR技术从LactobacillusplantarumATCC8014菌株中扩增得到了PlnJ和PlnK基因，并构建了包含这两个基因的表达载体。2.将表达载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中，通过IPTG诱导异源表达蛋白。3.利用Ni-NTA亲和层析柱从大肠杆菌BL21(DE3)的细胞裂解液中纯化得到了PlnJ和PlnK融合蛋白。接下来的研究工作将重点进行以下方面的研究：1.对纯化得到的PlnJ和PlnK进行蛋白质鉴定，确定其产物纯度和分子量。2.测定PlnJ和PlnK对常见细菌的抑制活性，包括肠道致病菌、食源性病原菌和常见医院感染菌等。3.利用流式细胞仪等技术方法研究PlnJ和PlnK对细菌细胞膜的作用机制。本研究对于深入理解Ⅱb类细菌素的作用机制及其应用开发具有重要意义。