光合参数(cānshù)8、光饱和点(Isat)：在一定范围内，光合作用的效率与光强成正比，但是(dànshì)到达一定强度，倘若继续增加光强，光合作用的效率不仅不会提高，反而下降，这点称之为光饱和点。9、光补偿点(Ic):图中光作用率和呼吸作用率两条线的交叉点A就是所谓的光补偿点，在此处的光照强度是植物开始生长和净生产所需要的最小光照强度。阳生植物的补偿点高于阴生植物。10、Ci胞间二氧化碳浓度：光合生理学，胞间二氧化碳浓度Ci（μmol）是CO2同化速率与气孔导度的比值。11、叶肉导度（gm）：CO2从气孔下腔传输(chuánshū)到羧化位点的阻力称为叶肉阻力，其倒数即为叶肉导度。12、净光合速率：表观光合速率，亦称净光合速率（Pn）以植物单位叶面积单位时间光合作用实际吸收的二氧化碳量（真正光合速率）减去呼吸作用（包括光呼吸）释放的二氧化碳量之差值，常用单位：μmolm-2s-1。13、蒸腾速率（Tr）是指植物在一定时间内单位叶面积蒸腾的水量。一般用每小时每平方米叶面积蒸腾水量的克数表示(g·m-2·h-1)；光形态(xíngtài)建成叶片形态(xíngtài)和光合生理特征参数荧光(yíngguāng)参数3、最大量子产额Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm,反映植物潜在最大光合能力；4、实际量子产量ФPSII=Yield=(Fm’-Fs)/Fm’=ΔF/Fm’=qP·Fv’/Fm’:任一光照状态下PSII的实际量子产量（实际光合能力、实际光合效率）不需暗适应，不需测定Fo’，适合野外调查(diàochá)；5、光化学淬灭：qp=(Fm’-Ft)/(Fm’-Fo’)、即由光合作用引起的荧光淬灭，反映了光合活性的高低。6、非光化学淬灭：NPQ=(Fm-Fm’)/Fm’，qN或NPQ反映了植物耗散过剩光能为热的能力，反映了植物的光保护能力。理论(lǐlùn)二、功能平衡假说，由Brouwer于1962年提出。该假说将植物分为根和冠两部分,根的生长受冠部光合作用碳供应速率的限制,而冠的生长受根系对养分和水分吸收速率的限制。因此,植物受到水分和养分胁迫时将增加光合产物向根系的分配以保证(bǎozhèng)水分和养分的供应;当植物受到光照胁迫时通过增加光合产物向冠部的分配来促进光合作用；三、源汇关系假说认为,植株是由相互作用的源(主要是叶片)和汇(茎、根和果实)组成的系统,源通过韧皮部运输提供同化物,汇通过相互之间的竞争获得同化物。植物光合产物分配由源的供应能力、汇的竞争能力及韧皮部对光合产物的传输能力等三方面所决定。六、优势种光合生理特征对演替的响应：1，演替前期,优势种光合作用速率较高,随着演替的进行,其光合作用速率逐渐下降；2、Bazzaz(1979)的研究也表明,一般情况下,植物光合速率随着演替的进行而降低,草本植物比灌丛植物具有更高的光合速率,这是因为演替早期优势种具有阳生(yánɡshēnɡ)植物的特性,而演替后期植物具有阴生植物的特性,一般而言,阳生(yánɡshēnɡ)植物的净光合速率高于阴生植物,较高光合速率的物种也被认为在能量获取和竞争力上有优势；3，当土壤供水不足时,植物通过降低Gs控制气体交换及调节光化学过程等生理活动降低净光合速率,以此来减少自身对水分的需求。七、密度制约1）密度是自然界的重要选择压力之一，植物可获得性资源的有限性通常是由于邻株植物的物理或几何上的拥挤效应引起的，改变了植物间可获得性资源的数量，迫使植株表型以及根系(gēnxì)进行调整，进而实现植物个体响应于密度的变化，调节个体的资源配置，引起根冠比和根系(gēnxì)生物量的变化。密度制约改变了种群内每个植株可获得性资源的数量，使邻体间发生了地上的光竞争和地下的水分与矿质营养竞争，植物则通过改变各器官生物量的分配模式来对资源竞争做出响应。2）密度制约(zhìyuē)下混播牧草资源分配策略发生的调整,证明了植物地上部分对光竞争的不对称性和地下部分对资源竞争的对称性.不同的生物量分配格局反映了对不同选择压力的适应对策(Iwasa,2000;Weiner,2004),密度制约(zhìyuē)改变了植物各器官生物量的分配格局。3）植物各器官生物量的高低反映光合产物在各功能部分积累的多少,直接影响着植物各器官生物量的最优化分配格局(黎磊等,2011)。光照是植物生长最重要的生态因子之一,叶片是植物进行光合作用的主要器官,是植物暴露在环境中面积最大的器官,对人为干扰和光照等环境因子的影响十分敏感。1）玛曲高寒沼泽化草甸51种植物光合生理和叶片形态特征的比较2）植物光合产物分配及其影响因子研究进展3）光合作用对光和CO2响应(xiǎngyìng)模型的研究进展4）甘南亚高山草甸围封地群落演替及植物光合生理特征5）祁