RNA干扰阻断TGFβ1对人颞动脉炎的影响及其机制的开题报告背景和研究意义：目前，颞动脉炎(TA)的发病机制仍不完全清楚。然而，已有研究表明，TGFβ1参与了TA的病理过程，其作用机制包括促进炎症细胞的增殖和侵袭、抑制炎症细胞凋亡以及促进胶原纤维的沉积等。因此，阻断TGFβ1可能是治疗TA的一种有效途径。RNA干扰技术可用于切断TGFβ1的基因表达，从而实现阻断TGFβ1的目的。然而，目前，关于RNA干扰阻断TGFβ1对TA的影响及其机制的研究还很少，因此，本研究旨在探讨RNA干扰阻断TGFβ1对人颞动脉炎的影响及其机制。研究方法：本研究将采用原代培养的人颞动脉内皮细胞（HAECs）模拟TA模型，分为对照组、siRNA组和负对照组。在siRNA组中，将使用RNA干扰技术切断TGFβ1的基因表达，观察其对HAECs的增殖、迁移和凋亡的影响，以及与信号通路相关的蛋白表达的变化情况，包括p-Smad2,Smad2,p-Smad3和Smad3。同时，还将检测HAECs中炎症因子IL-6、TNF-α和IFN-γ的表达情况，并观察RNA干扰技术对这些细胞因子的表达的影响。预期结果：预计RNA干扰阻断TGFβ1可抑制HAECs的增殖和迁移，并促进其凋亡。同时，RNA干扰阻断TGFβ1可以显著减少炎症因子IL-6、TNF-α和IFN-γ的表达。此外，RNA干扰阻断TGFβ1可能会影响TGFβ1信号通路，并导致p-Smad2、Smad2、p-Smad3和Smad3表达水平的变化。意义和贡献：本研究将为深入了解RNA干扰阻断TGFβ1及其作用机制在TA治疗中的应用奠定基础。结果可能有助于揭示TA的发病机制，有望提供新的治疗策略，拓展TA的诊疗领域。