有机化学实验考试试题（含答案）一、填空（1’×50）1.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。2.减压过滤的优点有：(1)过滤和洗涤速度快；(2)固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。。3.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。5.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加热，不能用电热套直接加热。11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。要准确端正，横看成面，竖看成线。12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了）二、单选（1’×10）1.当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。A.回流B.分馏C.水蒸气蒸馏D.减压蒸馏2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（C）。A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。C上层液体经漏斗的上口放出。D没有将两层间存在的絮状物放出。3.使用和保养分液漏斗做法错误的是（D）。A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。C使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。D使用后，应洗净凉干，将各自磨口用相应磨口塞子塞好，部件不可拆开放置。4.减压蒸馏中毛细管起到很好的作用，以下说发不对的是（A）A保持外部和内部大气连通，防止爆炸。B成为液体沸腾时的气化中心。C使液体平稳沸腾，防止暴沸。D起一定的搅拌作用。5.化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于（D）A沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。B沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。C回流反应即有机化合物的合成装置中。D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。6.在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果，下面说法错误的是（D）A如果温度计水银球位于支管口之下，但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。B如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。C若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。D如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏低。7.当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，应该（A）A立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，再重新加热蒸馏。B小心通入冷凝水，继续蒸馏。C先小心通入温水，然后改用冷凝水，继续蒸馏。D继续蒸馏操作。8.用无水硫酸镁干燥液体产品时，下面说法不对的是（A）A由于无水MgSO4是高效干燥剂，所以一般干燥5-10min就可以了；B干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4干燥剂的表面吸附，会使产品损失；C用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中；D一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。9.蒸馏时加热的快慢，对实验结果的影响正确的是（C）A蒸