3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的合成与理论研究的开题报告一、选题背景3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮是一种重要的生物活性分子，具有广泛的药物应用前景。目前合成该化合物的方法有多种，如嘧啶环开合、嘧啶硝基还原、芳香烃的氢化等。然而现有的方法通常需要多步反应，产率低且操作繁琐，因此需要进一步探索高效且简便的合成方法。二、研究目的本研究旨在开发一种简便高效的3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的合成方法，并探究其反应机理和理论计算。三、研究内容1.合成3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的最优条件及产率；2.探究合成反应的机理及合成途径；3.利用理论计算方法进行反应中间体的结构优化和反应路径的确定；4.对合成方法进行优化，提高产品的产率、选择性和反应效率。四、研究方法本研究将采用实验室的基本化学合成技术，结合现代仪器分析技术（如核磁共振、红外光谱、质谱等）对反应情况和产物进行表征。同时，还将利用计算化学方法（如密度泛函理论等）探究反应过程中物质的分子结构和反应机制，从而为优化反应条件提供理论指导。五、预期成果1.确定一种简便高效的3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮合成方法；2.揭示纯化合物的结构和化学性质；3.理论计算反应机制，为优化合成方法提供理论指导。六、参考文献1.王俊峰.一种新型合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法.《化学通报》,2006,(9):456-460.2.LiuX,DaiX,YinJ,etal.One-PotSynthesisof[1,2-A]pyrimidinesfromα-BromoketonesandAmidinesviaaFour-ComponentDominoReaction.《OrganicLetters》,2012,14(9):2274-2277.3.CastroMR,BaroneG,VelascoCA.ReactionMechanismofHydrideTransferReactionsfrom[Cp*Rh(H)2(O)(OCMe3)]toα-Bromoβ-ketoamides:ComputationalStudies.《Organometallics》,2016,35(13):2343-2355.