神经元信息传递学习PPT教案.pptx
上传人:王子****青蛙 上传时间:2024-09-13 格式:PPTX 页数:103 大小:6.1MB 金币:10 举报 版权申诉
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第二节神经元间的信息传递Informationtransmissionfromoneneurontonext一、神经元间信息传递的方式thepatternsofinformationtransmissionfromoneneurontonext(一)化学性突触(Chemicalsynapse)又称经典突触(Classicalsynapse)1.化学突触的结构:⑴突触小体:A.小体轴浆内有:线粒体;内含神经递质neurotransmitter的大小形态不同的囊泡vesicle⑵突触间隙(Synapticcleft):宽20nm,与细胞外液相通;神经递质经此间隙扩散到后膜;存在使神经递质失活的酶类。⑶突触后膜(Postsynapticmembrane):有与神经递质结合的特异受体、化学门控离子通道。后膜对电刺激不敏感(直接电刺激后膜不易产生去极化反应)2.突触的分类:⑴根据神经元的接触部位分为:①轴突-树突式突触②轴突-胞体式突触③轴突-轴突式突触④树突-树突式突触其它方式:树突-胞体式突触;树突-轴突式突触;胞体-轴突式突触;胞体-树突式突触;胞体-胞体式突触等。特殊部位的突触:如神经-骨骼肌接头等。⑵根据突触的组合形式分为:⑶根据突触的传递功能分为:①兴奋性突触(Excitatorysynapse)②抑制性突触(Inhibitorysynapse)(二)电突触Electricalsynapse1.结构特点:⑴结构基础是缝隙连接Gapjunction⑵两个神经元间紧密接触部位膜间距仅为2-3nm;⑶膜两侧胞浆内不存在vesicle,两侧膜上有沟通两细胞胞浆的水相通道蛋白质,允许带电离子通过;⑷无突触前、后膜之分,为双向传递;⑸电阻低,传递速度快,几乎不存在潜伏期。2.功能意义:使许多神经元产生同步性放电或同步性活动。(三)非突触性化学传递Non-synapticchemicaltransmission1.非突触性化学传递的结构:2.非突触性化学传递的特点:①不存在特化的突触前、后膜结构;②不存在一对一的支配关系,一个曲张体可支配多个效应细胞;③曲张体与效应细胞间离一般大于20nm,远者可达十几μm;递质扩散距离远,耗时长,一般传递时间大于1s;④递质能否产生效应,取决于效应器细胞有无相应受体。二、突触传递过程与突触后电位Theprocessofsynaptictransmission&Postsynapticpotential(一)突触传递过程processofsynaptictransmission1.突触前过程:神经冲动到达突触前神经元轴突末梢→突触前膜去极化→电压门控Ca2+通道开放→膜外Ca2+内流入前膜→轴浆内[Ca2+]升高→①降低轴浆粘度;②消除前膜内侧负电荷→促进囊泡向前膜移动、接触、融合、破裂→以出胞作用形式将神经递质释放入间隙。(囊泡膜可再循环利用)2.间隙过程:神经递质通过间隙并扩散到后膜。3.突触后过程:神经递质→作用于后膜上特异性受体或化学门控离子通道→后膜对某些离子通透性改变→带电离子发生跨膜流动→后膜发生去极化或超极化→产生突触后电位Postsynapticpotential。总之,在突触传递过程中,突触前末梢去极化是诱发递质释放的关键因素;Ca2+是前膜兴奋和递质释放过程的耦联因子;囊泡膜的再循环利用是突触传递持久进行的必要条件。(二)突触后电位1.兴奋性突触后电位Excitatorypostsynapticpotential,EPSP⑴兴奋性突触后电位的记录脊髓前角运动神经元RP=-70mV,电刺激传入纤维后,脊髓前角运动神经元发生去极化,产生EPSP。随刺激强度增加,EPSP发生总和而逐渐增大,当EPSP总和达到阈电位-52mV时,就在轴突始段出现电流密度较大的外向电流,从而爆发可扩布性的AP⑵EPSP产生机制:突触前神经元末梢释放兴奋性递质作用于后膜受体,提高后膜对Na+和K+,尤其是Na+的通透性,导致后膜局部去极化。⑵IPSP产生机制:突触前神经元(抑制性中间神经元)末梢释放抑制性递质作用于突触后膜,后膜①Cl-通道开放,Cl-内流,膜发生超极化;②对K+的通透性增加、K+外流增加,以及Na+或Ca2+通道关闭,膜发生超极化。3.突触后电位的特点:EPSP和IPSP均属局部电位①等级性:大小与递质释放量有关;②电紧张扩布:这种作用取决于局部电位与邻近细胞RP之间的电位差的大小和距离的远近,电位差.越大,距离越近,影响越大。③可叠加性4.EPSP和IPSP在突触后神经元的整合(integration)同时与多个神经末梢形成突触的突触后神经元,其电位变化的