临床调查知情同意书本知情同意书是为了确保研究对象（受试者）在参与临床调查前充分了解并同意自愿参与该项调查。在签署本知情同意书之前，受试者应仔细阅读本文件，了解调查的目的、过程、风险和益处，以便做出知情决定。请在同意参加临床调查之前务必仔细阅读以下内容。调查目的本项临床调查的目的是评估一种新的治疗方法对于特定疾病的疗效和安全性。调查过程参与调查的过程包括但不限于以下内容：收集受试者的个人信息、进行体格检查、采集生物样本、实施治疗措施以及跟踪调查结果等。风险和益处受试者在参与该项临床调查过程中可能面临一定的风险，其中可能包括但不限于不良反应、副作用、不适等。然而，通过参与调查，受试者还有可能获得新的治疗效果，有助于个体的健康状况改善，以及对疾病的总体治疗效果的提升。自愿参与参与本项临床调查是完全自愿的，受试者可以自由决定是否参加。受试者有权随时退出调查，并且不会因此承受任何责任或不利后果。保护个人隐私在本项临床调查中，受试者的个人信息将被严格保密，仅供调查目的使用。个人身份将被匿名处理，不会在任何公开场合披露。具体细节请在同意参与临床调查前，与调查团队详细沟通并获得更多相关信息，确保对调查的全面了解。我已仔细阅读并理解了以上内容，完全自愿参与本项临床调查，并同意在调查过程中遵守相应的要求和指示。受试者姓名：______受试者签名：______日期：______