中药复方配伍的化学变化与复方中药的质量表征的任务书任务书一、任务背景中药复方常以多种药材组合使用，具有协同作用，可以增强疗效，减少不良反应，是中医临床常用的治疗方法之一。中药复方中的药材不仅包含多种活性成分，而且它们之间的化学反应也可能导致复方中新产生的活性成分，从而影响药效。因此，研究中药复方的配伍规律和化学变化是非常重要的。同时，为了保障中药复方的质量，需要对其进行全面的质量控制。常规的中药质量控制方法包括外观、鉴别、含量测定、相关物质含量等，但这些方法不能完全评估复方中药的质量，因为中药复方中存在着多种成分的相互作用和复杂性。因此，需要开发新的质量表征方法来更全面地评估中药复方的质量。二、任务目标本任务的目标是：1.系统研究中药复方药材之间的化学变化和配伍规律，揭示复方中新产生的活性成分的作用机制。2.探索新的中药复方质量评价方法，针对复方中药的多成分和相互作用，建立全面的质量控制方法。三、任务内容和研究方向本任务的研究内容和研究方向包括：1.中药复方配伍规律和化学变化的研究(1)运用先进的分析技术（如液相色谱-高分辨质谱、热重分析、差示扫描量热法等）研究中药复方中药材之间的化学反应机制和药效增强作用。(2)揭示复方中新产生的活性成分的作用机制，为中药复方的药理研究提供指导和依据。(3)建立中药复方配伍规律的系统评估方法，为中药复方的设计提供科学依据。2.中药复方的质量表征(1)利用分子印迹技术、红外光谱成像技术等新技术，研究复方中药材之间的相互作用和复杂性，探索新的质量评价方法。(2)建立中药复方中药多成分和相互作用的质量控制方法，提高传统的中药质量控制方法的准确性和全面性。(3)利用前沿的数据处理方法和模型构建方法，开发智能化的质量控制系统，实现中药复方的全面质量控制。四、预期成果本任务的预期成果包括：1.中药复方药材之间化学反应机制的深入理解和药效增强作用的揭示。2.对复方中新产生的活性成分的作用机制的探究。3.系统评估中药复方配伍规律的方法和体系的建立。4.新的中药复方质量表征方法和质量控制方法的研究和开发，提高中药复方的质量控制水平。5.智能化的中药复方质量控制系统的开发和推广。五、研究团队本任务的研究团队由具有中药学、分析化学、生物学、物理学等多学科背景的专家和研究人员组成，包括副研究员、研究员等职称，团队成员人数为10-15人。六、预期研究期限本任务的预期研究期限为3至5年。七、参考文献[1]CaoH,WangY.ThechemicalconstituentsandpharmacologicalactionsofRadixAngelicaeSinensis[J].MedicinalResearchReviews,2013.[2]HuangQ,HsiehPW,QiLW,etal.HPLC-DAD-ESI-MSanalysisoftheconstituentsoftheChineseherbDesmodiumstyracifolium[J].JournalofPharmaceuticalandBiomedicalAnalysis,2006.[3]PengJB,ZhangJY,LiuY.ResearchprogressonthecompatibilityrulesandpharmacologicaleffectsoftraditionalChinesemedicineformulae[J].ChineseJournalofNaturalMedicines,2015.[4]WuT,WangT,GuoX,etal.AnovelstrategytorapidlyexplorepotentialchemicalmarkersforAsariRadixetRhizomaandtheirchemicalconversions:combinationofUHPLC-QTOF/MSwithmultiplestatisticaltools[J].JournalofSeparationScience,2015.