电大《药物化学》期末复习考试题库及参照答案一、单项选取题1.凡具备治疗、防止、缓和和诊断疾病或调节生理功能、符合药物质量原则并经政府关于部门批准化合物，称为（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物2.下列巴比妥类药物中，镇定催眠作用属于超短时效药物是（E）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3.关于氯丙嗪论述，对的是（B）A．在发现其具备中枢抑制作用同步，也发现其具备抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有助于优势构象形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4.苯并氮卓类药物最重要临床作用是（C）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦急D.抗病毒E.消炎镇痛5.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂哪种构造类型（C）A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类6.卡托普利分子构造中具备下列哪一种基团（A）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7.解热镇痛药按构造分类可提成（D）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8.临床上使用布洛芬为什么种异构体（D）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%左旋体和70%右旋体混合物。9.环磷酰胺作用位点是（C）A.干扰DNA合成B．作用于DNA拓扑异构酶C.直接作用于DNAD．均不是10.那一种药物是前药（B）A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因11.关于阿莫西林论述，对的是（D）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反映E．不能口服12.喹诺酮类药物抗菌机制是（A）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜互相作用，增长细胞膜渗入性13.关于雌激素构造特性论述不对的是（A）A.3－羰基B.A环芳香化C.13－角甲基D.17－β－羟基14.一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似药物阿法骨化醇，因素是（B）A．该药物1位具备羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具备羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具备羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具备羟基，无需肝代谢就可产生活性该药物为注射剂，避免了首过效应。15.药物代谢过程涉及（A）A．从极性小药物转化成极性大代谢物B．从水溶性大药物转化成水溶性小代谢物C．从脂溶性小药物转化成脂溶性大代谢物D．普通不经构造转化可直接排出体外16.下列药物中，其作用靶点为酶是（D）A．硝苯地平B．雷尼替丁C．氯沙坦D．阿司匹林E．盐酸美西律17.下列药物中，哪一种是通过代谢研究发现（A）A.奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑18.构造上没有含氮杂环镇痛药是（B）A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷她佐辛19.利多卡因比普鲁卡因作用时间长重要因素是（E）A.普鲁卡因有芳香第一胺构造B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺构造D.利多卡因中间连接某些较普鲁卡因短E.酰胺键比酯键不易水解20.非选取性β-受体阻滞剂普萘洛尔化学名是（C）A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸21.可以选取性阻断β1受体药物是（C）A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．维拉帕米E．奎尼丁22.关于西咪替丁论述，错误是（E）A．第一种上市H2受体拮抗剂B．具备多晶型现象，产品晶型与生产工艺关于C．是P450酶抑制剂D．重要代谢产物为硫氧化物E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，不久水解23.阿司匹林构造体现，它是（A）A.酸性B．碱性C．中性D．水溶性24.属于亚硝基脲类抗肿瘤药物是（C）A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂25.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血药物是（B）A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星26.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生旋光异构体有（B）A.2个B．4个C．6个D．8个27.从构造分析，克拉霉素属于（B）A.β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类28.在地塞米松C-6