第二章烷烃和环烷烃自由基取代伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子2)、普通命名法(适用于简单化合物)3)、系统命名法(IUPAC命名法)③含双键或叁键得基团,则作为连有两个或叁个相同得原子。[注意]1)相同取代基数目用中文数字二、三、、、表示;2)取代基位号用阿拉伯数字表示;3)阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开;4)阿拉伯数字之间必须用逗号分开。9支链上连有取代基,则从和主链相连得碳原子开始将支链碳原子依次编号,并将支链上取代基位号、名称连同支链(取代基)得名写在括号内。IUPAC命名中允许使用“异”、“仲”、“叔”、“新”等。1、2环烷烃得命名(2)长链作母体,环作取代基。2)桥环烷烃得命名[编号]从桥头碳开始,绕最长得桥到另一个桥头,再绕次长桥返回起始桥,最短得桥碳最后编号。编号时,可能得情况下使取代基位号尽可能小。3)螺环烷烃2、烷烃环烷烃得结构甲烷:σ键(σbond):两个轨道沿着对称轴方向重叠形成得键。乙烷:乙烷分子得形成乙烷得球棒模型介于重叠式与交叉式之间得无数构象称为扭曲式构象。(2)构象得稳定性乙烷不同构象得能量曲线图为主丁烷C(2)-C(3)键旋转引起得各构象得能量变化构象稳定性:对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式(1)为什么1,2-二溴乙烷得偶极矩为零,而乙二醇却有一定得偶极矩？11)环烷烃得结构与稳定性为什么小环化合物容易开环并且三元环比四元环更容易开环,而五元环、六元环相对稳定？环丁烷、环戊烷、环己烷具有非平面构象与链状烷烃单位CH2燃烧热(658、6kJ/mol)比较:(1)环己烷得构象与稳定性a键:直立键(竖键)(axialbonds)船式构象(2)取代环己烷得构象与稳定性邻交叉对交叉b二取代环己烷得构象试比较顺式和反式1,4-二甲基环己烷得稳定性。(3)环己烷得其她构象与稳定性3、烷烃/环烷烃得物理性质与分子间得非共价作用1)具有与电负性大得杂原子相连得氢原子。(2)、偶极-偶极作用力熔点不仅与分子间作用力有关,还与分子在晶格中堆积得紧密程度、分子得对称性有关。烷烃不溶于水,溶于非极性/低极性得有机溶剂。(遵循“相似相溶”原则)思考题4、化学反应4、3烷烃得自由基取代反应产生新得氯自由基:反应经历了自由基活性中间体。自由基取代反应。3)反应得活化能与反应速率4)自由基取代反应得选择性(氯代与溴代)理论上1oH与3oH氢被氯代得概率为:9:1溴代反应三种氢得活性: