RELN基因单核苷酸多态性与汉族儿童孤独症的关联研究的中期报告这篇文章的中期报告着重介绍了研究步骤和初步结果，主要内容如下：研究目的：探讨RELN基因单核苷酸多态性（SNP）和汉族儿童孤独症的关联性。研究步骤：1.选取样本：选取符合DSM-IV诊断标准的儿童孤独症患者126名（其中男性105名，女性21名）和健康对照组126名（其中男性103名，女性23名）。2.提取DNA样本：使用血浆提取试剂盒提取血浆中的DNA样本，并通过质量控制检测DNA质量和纯度。3.检测SNP：选定RELN基因的3个SNP，使用TaqManSNP分型技术对样本进行基因分型。4.统计分析：使用SPSS23.0软件进行数据统计分析，运用卡方检验、t检验和多因素Logistic回归分析等方法，评估SNP与汉族儿童孤独症之间的关联性。初步结果：1.选定的3个SNP符合Hardy-Weinberg平衡。2.统计分析发现，rs262355和rs362780SNPs与汉族儿童孤独症存在显著关联（P<0.05），但rs1004419SNP未发现关联性。其中，rs262355SNP与孤独症的发生具有保护作用，而rs362780SNP患孤独症的风险更高。结论：RELN基因rs262355和rs362780SNPs与汉族儿童孤独症存在显著关联性，该研究可能为孤独症的发病机制提供新的线索和治疗方案。