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22医疗器械员工培训记录表22医疗器械员工培训记录表22医疗器械员工培训记录表制订审核批准培训计划日期：部门分类培训内容实施时间培训招集部门所有部门新工培训eq\o\ac(○，1）入店须知eq\o\ac（○，2)医疗器械法规汇编eq\o\ac（○，3）岗位职责eq\o\ac(○,4)经营品种质量管理培训eq\o\ac(○,5)管理文件汇编新员工进入公司前5天管理质量培训质检质检部职能培训eq\o\ac（○，1)相关的医疗器械法规eq\o\ac(○，2)经营品种检验、质量管理培训eq\o\ac(○,3）养护方式、方法每年3月份质检销售部职能培训eq\o\ac(○，1)医疗器械法规eq\o\ac(○,2)经营品种管理、使用培训eq\o\ac（○，3)产品临床应用讲座（全国性的医学学术会议）每年参加学术会议（视全国性学术会议安排定），每位业务员每年必须参加2次以上培训。销售其他培训eq\o\ac（○，1)质检员的专业培训eq\o\ac(○,2)会计的专业技术培训视药监局安排时间定视财税局安排时间定质检管理_____________年度培训记录表部门人员培训日期内容概要备注
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