RyR2-Ca2+释放对小鼠心肌细胞SK通道功能的调节中期报告本研究旨在探究Ryanodinereceptor2(RyR2)-Ca2+信号通路对小鼠心肌细胞SK通道功能的调节作用。在前期实验中，我们利用钳形电极记录了小鼠心肌细胞的膜电位，并通过膜电位克隆操作记录了SK通道的电流。随后，我们使用RyR2激动剂嘌呤醇（caffeine）来激活RyR2-Ca2+信号通路，观察其对SK通道电流的影响。结果显示，嘌呤醇的添加显著增加了SK通道电流幅度，表明RyR2-Ca2+信号通路的激活能够调节SK通道的功能。接下来的实验中，我们将进一步探究RyR2-Ca2+信号通路调节SK通道功能的分子机制。首先，我们将采用siRNA技术来抑制RyR2的表达，观察其对SK通道电流的影响。其次，我们将使用CaMKII激活剂和抑制剂来探究CaMKII是否介入了RyR2-Ca2+信号通路对SK通道的调节作用。总之，本研究将进一步明确RyR2-Ca2+信号通路与SK通道功能的相关性，为心脏疾病的治疗提供新的思路和方法。