膀胱ICC钙激活钾氯通道在糖尿病膀胱功能障碍发生中的表达研究的开题报告一、研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，全球患者数量逐年上升。其中，糖尿病患者易出现神经性膀胱和肌性膀胱的功能障碍，严重影响生活质量。目前，糖尿病膀胱功能障碍的病理生理机制还不完全清楚。因此，探究膀胱ICC钙激活钾氯通道在糖尿病膀胱功能障碍发生中的表达研究，对于预防和治疗糖尿病膀胱功能障碍具有重要意义。二、研究目的本研究旨在明确糖尿病患者膀胱ICC钙激活钾氯通道表达的变化，并探讨其与膀胱功能障碍的关系，为糖尿病膀胱功能障碍的治疗提供理论依据。三、研究内容和方案1.实验动物及样本来源本研究选取30只SpragueDawley大鼠为实验动物，均取自青岛大学动物中心。其中，20只大鼠注射链脲佐菌素诱导糖尿病（胰岛素值下降超过80%），另10只大鼠采用对照组。全部大鼠采用同种饲料、环境照顾。2.实验方法（1）组织标本采取：30只大鼠于麻醉状态下，取出膀胱组织标本，并根据需要进行必要的组织处理。（2）蛋白质提取及WesternBlot实验：根据提取方法，利用WesternBlot实验手段检测膀胱ICC钙激活钾氯通道的表达。（3）数据统计与分析：采用SPSS24.0对实验结果进行统计学分析，比较各组ICC通道表达在糖尿病膀胱功能障碍的变化情况和其与其他临床指标的关联。四、研究意义1.本研究主要针对糖尿病膀胱功能障碍的发生机制，明确了膀胱ICC钙激活钾氯通道的表达变化情况。2.研究结果可为探索糖尿病膀胱功能障碍发生的病理生理学机制提供参考。3.研究结果还能为治疗和预防糖尿病膀胱功能障碍提供理论支持和指导。五、预期结果1.糖尿病患者膀胱ICC钙激活钾氯通道表达会发生改变，且表达程度与膀胱功能障碍的程度呈正相关。2.膀胱ICC钙激活钾氯通道表达变化的机制可能涉及糖尿病进程中的代谢异常、神经系统变化等多个环节。3.研究结果可为治疗和预防糖尿病膀胱功能障碍提供理论支持和指导。六、研究进度安排本研究的总周期为12个月，具体进度安排如下：第1-2个月：文献调研与实验方案制定第3-6个月：动物实验与数据采集第7-9个月：实验结果数据统计和分析第10-11个月：撰写论文和完成论文的修改第12个月：论文答辩和毕业论文提交七、参考文献1.GuanY,LiangXQ,MengLN,etal.High-glucoseinhibitshumanbladdersmoothmusclecellproliferationanddifferentiationthroughtheTGF-β1/Smad2/3pathway[J].ExpTherMed,2017,14(5):4994-5000.2.TangY,LiB,JiangY,etal.Abnormalexpressionofconnexin43anditsassociationwithHedgehogpathwayinaratmodelofdiabeticbladderdysfunction[J].Oncotarget,2017,8(23):36551-36561.3.Norouzi-JavidanA,HeidarzadehA,BehrouziA,etal.EffectsofmelatoninonurinarybladderfunctionandhistologyinSTZ-induceddiabeticrats[J].JPhysiolSci,2017,67(4):539-548.