江苏省徐州市2019-2020学年高一生物下学期期中抽测试题（含解析）一、单项选择题：1.下列图像中，能表示初级精母细胞的是（）A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A、该细胞不含同源染色体，着丝点分裂，染色单体形成染色体移向细胞两极，且细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，A错误；B、该细胞不含同源染色体，着丝点分裂，染色单体形成染色体移向细胞两极，且细胞质均等分裂，应为次级精母细胞或极体，B错误；C、该细胞含同源染色体，着丝点分裂，染色单体形成染色体移向细胞两极，应为有丝分裂后期的体细胞，C错误；D、该细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，应为初级精母细胞，D正确。故选D。2.只有减数分裂发生，不在有丝分裂中发生的现象是（）A.同源染色体配对B.纺缍体的形成C.着丝点的分裂D.DNA的复制【答案】A【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、同源染色体的配对只发生在减数分裂过程中，A正确；B、减数分裂和有丝分裂过程中都有纺锤体的形成，B错误；C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂和子染色体的分离，C错误；D、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都有DNA的复制，D错误。故选A。【点睛】3.下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，正确的是A.1条染色体中只含1个DNA分子B.真核细胞中的基因都位于染色体上C.1个DNA分子中含有许多基因D.基因中脱氧核糖的排列顺序代表遗传信息【答案】C【解析】【分析】色体、DNA、基因和遗传信息之间关系【详解】A、在不能增殖的细胞核中每条染色体上只含有1个DNA分子，而在能增殖的细胞核中，染色体复制后，每条染色体上都含有2个DNA分子，A错误；B、真核细胞中，基因主要存在于染色体上，少数存在于细胞质的线粒体和叶绿体中，B错误；C、基因是具有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子中含有许多基因，C正确；D、遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，D错误。故选C。4.一对都是白化病基因携带者的夫妇，生一个白化病男孩的概率是（）A.12．5%B.25%C.75%D.50%【答案】A【解析】【分析】白化病是常染色体隐性遗传，其特点是：①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等。【详解】假设控制白化病的基因是A，a，由于白化病为常染色体隐性遗传病，根据题意判断，该双亲基因型都是Aa，则生一个白化病男孩（aa）的概率是1/4×1/2=1/8。故选A。5.父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，通常情况下，F1不可能出现的基因型是A.aabbB.AabbC.AaBbD.AABb【答案】A【解析】【分析】由基因的自由组合定律可知，当父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，我们把两对基因拆开，AA×Aa其子代基因型有：AA、Aa；同理，Bb×Bb子代基因型有：BB、Bb、bb。【详解】将两对基因分别考虑，前者是AA与Aa杂交，后代基因型为AA、Aa，不可能出现aa；后者是Bb自交，后代基因型为BB、Bb、bb，所有基因型都会出现，所以后代不会出现的是含有aa的个体，如aaBB、aaBb、aabb。故选A。【点睛】注意利用分离定律的思想解决自由组合问题，即单独分析每对等位基因的遗传情况，然后再自由组合得到子代结果。6.如图为一对同源染色体在减数分裂时的配对行为，表明染色体结构发生了（）A.倒位B.重复C.缺失D.易位【答案】A【解析】【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是