基于α羰基二硫缩烯酮的官能化亚砜的环合反应研究的中期报告本研究旨在探索基于α羰基二硫缩烯酮的官能化亚砜的环合反应。在此过程中，我们通过优化反应条件并使用多种反应试剂尝试合成目标产物。实验首先考虑了不同的反应溶剂和温度对反应的影响。结果表明，N,N-二甲基乙酰胺（DMA）作为溶剂时反应效果最好，50℃下反应1小时即可得到目标产物。接着，我们考虑了不同的反应试剂。我们首先使用Me3SiCl，但结果表明该试剂不能有效催化反应。然后，我们转向使用BTTF（Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide）和TFA（三氟乙酸）来促进反应。结果表明，TFA作为最佳催化剂，显著提高了反应的收率和产物纯度。最后，我们尝试了不同的底物。结果表明，氧化的α羰基二硫缩烯酮（1，3-二烯-2,4-二酮）是最适合用于反应的底物之一。在优化条件下，我们成功合成了目标产物，并使用NMR、IR和质谱等技术对产物进行了表征。总的来说，本研究研究了基于α羰基二硫缩烯酮的官能化亚砜的环合反应，优化了反应条件，发现了最佳催化剂和底物，并成功合成了目标产物。未来的工作将继续探索该反应的应用和机理，并拓展其在有机合成中的应用。