预氧化技术微污染水源水中含有溶解性有机物及藻类等物质,若不能在水处理工艺中加以有效去除,它们将在加氯消毒过程中生成三卤甲烷、卤乙酸及其他消毒副产物,影响饮用水的安全性。对水源水进行预氧化处理通常能够强化混凝沉淀工艺对有机物和藻类的去除。预氧化的目的常用的预氧化剂有氯气(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、臭氧(O3)和高锰酸盐复合药剂(PPC)等。Cl2由于易与水中腐殖质作用产生氯化消毒副产物现已不提倡采用;ClO2的应用也因能生成亚氯酸根(ClO2-)而受到限制;O3有较高的氧化能力并且对后续工艺不会产生不利影响;PPC预氧化的助凝除藻效果较好且易于操作管理。因此,O3和PPC预氧化得到了较为广泛的研究。1.期刊：环境污染与防治2007-6-15,第29卷，第6期《臭氧/高锰酸盐预氧化对生物过滤净水效能的影响》（环境污染与防治），关春雨马军隋铭皓鲍晓丽2.期刊：JournalofEnvironmentalSciences2009vol.21p.872–876《Enhancedremovaloforganicsbypermanganatepreoxidationusingtannicacidasamodelcompound–Roleofinsituformedmanganesedioxide》ZHANGLizhu,MAJun,LIXin,WANGShutao原理臭氧，高锰酸盐预氧化与生物预处理工艺联用期刊：IndustrialWaterTreatmentMar.,2003Vol.23No.3Experimentalresearchoftheremovingofalgaebypre-oxidationwithferrate高铁酸盐预氧化、絮凝除藻的实验研究梁好,韦朝海,盛选军,易路景,梁运莲水体中滋生藻类时,由于藻体细胞的新陈代谢及光合作用,常常使水体的pH有所升高。由于混凝过程中的pH是重要的因素,pH直接影响水中胶体浊质和藻类的电荷,控制水中化学反应动力学,同时pH决定混凝剂的水解速率和混凝剂水解产物的类型、浓度和电荷,控制金属氢氧化物沉淀在水中的溶解度等。因此水的pH变化会影响高铁酸盐预氧化、絮凝的除藻效果。图3是pH为5,7.5,10时高铁酸盐对含藻水的沉后除藻效果对比。大家好从图3可以看出,当高铁酸钾投量都为1.4mg/L时,随着聚合铝投量的增加,三种水样的沉后水除藻率也增大,并且水样的pH越低,除藻率越高,说明在高铁酸盐预氧化、絮凝过程中,高铁酸盐的氧化性起主要作用,进一步验证了高铁酸盐氧化还原电位在酸性条件下为2.2V,高于在碱性条件下为0.7V的研究结果。即随着pH的降低,高铁酸盐的氧化能力增强,促使水中有机物分解和破坏,而且伴随其在水中分解过程中可能产生高正电多聚水解产物,最终形成的Fe(OH)3胶体沉淀,使其不仅可以氧化水中某些有机物,而且可以通过吸附和共沉的协同作用去除水中有机物。IntroductionobjectiveHAAs的ClO2预氧化前后的比较ConclusionConclusion用混合加强预氧化的终端微滤的污染减排方法去除地表水的铁和锰铁锰在地表水中广泛的存在，主要以离子形式存在。通常，水体首先被氧化，然后过滤去除氧化物。氧化需要符合排放要求。如果不经氧化，亚铁离子和锰离子会由于氧化变成不溶物，从而引起水体变色、产生气味和变浊。因此在去除铁和锰时，氧化是非常重要的步骤。氧化和微滤手段结合是去除地表水中铁和锰的常用手段。在氧化过程中铁和锰氧化物的特征能够受搅拌强度所影响，随后影响膜过滤的效果。为了优化氧化过程，铁和锰在氧化过程中搅拌强度的作用需要被检测出来。足够的氧化剂被加到一个之前准备好的亚铁溶剂，在不同的搅拌强度下随着（或者没有）锰离子的氧化，终端保持恒定的30min的膜压差。一个定制的模块被用在微滤中，这个模块被管膜所包围。膜过滤的电阻由串联阻力模型计算出来。滤饼阻力决定了膜污染程度，这个过程由氧化物成分决定。在高强度的搅拌下，氧化物形成的更少更紧凑，导致滤饼阻力的减少，提高了渗透通量。锰被氧化加剧了膜污染。铁-锰氧化物的形成，提高了疏水性，从而使渗透通量迅速下降。在预先加氯法中，终端不可逆的膜污染对于搅拌强度不敏感，同时由铁-锰氧化物造成的不可逆的膜污染要比膜过滤循环过程中铁氧化物更加严重。结果显示，终端的膜通量能够通过加强混合的预先加氯法而有效的加强，由于一个低滤饼压缩率的通透的滤饼层的形成。结论：加强搅拌的氧化手段能够提高在混合氯化去除地表水中的铁和锰过程中的微滤效果。随着增加搅拌强度，微滤中的滤饼阻力被减少，因为更小的氧化物的形成，有更高的不规则规格，造成更高的渗透通量。与锰离子相比，铁锰氧化物滤饼更加的疏水，更有可能污染膜