聚多肽纳米粒负载BODIPY在近红外成像引导光动力治疗中的应用的任务书任务书一、研究背景和意义纳米材料具有高比表面积、优良的生物相容性和渗透性以及可调控的光电性质等特性，在生物医学领域得到了广泛的研究和应用。近年来，随着光动力治疗（PDT）技术的发展，纳米材料作为一种有效的光敏剂载体，成为了实现光动力治疗治疗靶向性、增强诊断能力的重要手段。近红外光谱区（NIR）的纳米材料引起了人们的关注，其在深度组织成像和光动力治疗中的应用很有前途。聚多肽是由多个氨基酸单元组成的一种肽类分子，具有良好的抗肿瘤活性和肿瘤细胞特异性，是一种理想的靶向载体。BODIPY（4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）是一种光稳定、荧光强度高的化合物，被广泛应用于生物分子成像、生物传感器等领域。在本研究中，我们将构建一种聚多肽纳米粒负载BODIPY的光敏剂，实现近红外成像引导光动力治疗，并探讨其在肿瘤治疗中的应用。二、研究内容1.合成聚多肽纳米粒根据所设计的肽序列，采用“固相合成法”合成聚多肽，并利用聚乙二醇等材料制备纳米粒。2.负载BODIPY将BODIPY荧光染料负载到聚多肽纳米粒上，形成一种具有荧光成像能力的光敏剂。3.体外细胞实验使用流式细胞仪、荧光显微镜等技术研究该光敏剂在细胞内的分布情况、荧光成像、细胞毒性等性能。4.光动力治疗研究在体外水相环境下，使用NIR激光对细胞进行光动力治疗，检测细胞凋亡程度、治疗效果等。5.腺瘤小鼠模型治疗研究构建小鼠颌下腺瘤模型，利用该光敏剂进行近红外实时成像引导的光动力治疗，对小鼠肿瘤进行治疗及治疗效果评估。三、研究计划阶段一：合成聚多肽纳米粒1.合成肽序列2周2.纳米粒制备2周阶段二：负载BODIPY1.BODIPY制备和纯化2周2.负载BODIPY进纳米粒2周阶段三：体外实验1.细胞毒性和荧光成像实验3周2.光动力治疗实验2周阶段四：小鼠实验1.小鼠模型建立1周2.光动力治疗实验2周3.治疗效果分析1周四、预期成果1.成功合成聚多肽纳米粒，并负载BODIPY制成一种具备荧光成像能力的光敏剂。2.研究该光敏剂在体外的分布、荧光成像和细胞毒性等性能，并检测其在体内作为光敏剂的定位和疗效。3.实现小鼠体内近红外实时成像引导光动力治疗，并评估其治疗效果和毒副作用。