有机化学习题课第二章烷烃一、1、是（A）。A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（A）个一氯代产物。A.2个B.3个C.4个D.5个3.按次序规则，下列基团中最优先的是（A）。A．—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（A）。A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（B）。A.丙基B.异丙基C.甲基D.H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C）。（A）–NO2；（B）–CHO；（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（C）。（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（C）。（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（C）。（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（B）。（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（D）。（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C）。A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。含有两个三级碳原子的烷烃；仅含一个异丙基的烷烃；含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；含有一个四级碳原子的烷烃。第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（B）。A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、下列化合物有顺反异构体的是？(A)A．；B．；C．CH3CH2CH2CH3；D．3．丙烯与酸性KMnO4反应得到（B）。A.丙酸B.乙酸和CO2C.丙烷D.丙酮4．在乙烯与溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（C）。A.sp→sp2B.sp→sp3C.sp2→sp3D.sp3→sp25.下列不饱和烃哪个有顺反异构体？A．；C．CH3C≡CCH3；B．CH2=C(Cl)CH3；D．C2H5CH=CHCH2I6、下列烯烃起亲电加成反应活性最大的是（D）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、下列试剂不能与乙烯起亲电加成反应的是（C）。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、下列烯烃最稳定的是（D）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔与过量溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（B）。A、sp→sp2；B、sp→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是（B）。（A）sp（B）sp2（C）sp3（D）不杂化11、是（A）。A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应二、完成反应方程式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、()11、CH3CH2CH=CH2+HBr→三、推断题1、分子式为C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO）。推断A和B的可能结构。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它们都能使溴褪色，A能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，而B、C则没有。A、B经氢化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氢变成C5H10，B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。请写出A、B、C的可能结构式。三、鉴别题1、（1）环己烯、（2）苯、（3）1–己炔2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3.和4.和第四章环烃一、选择题1、下列化合物的苯环进行氯代反应活性最大的是（C）。A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3;C、C6H5OH;D、C6H5NO22．下列化合物中能与溴发生加成的是（A）。A.环