140.显示产肽激素细胞的亲银反应在浸银后不用还原剂。141.DeGrandi改良反应法的正确结果是嗜银细胞颗粒呈棕黑色，胞核呈红色。142.碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是橘红色至红色。143.下列不能用于显示神经内分泌细胞的染色方法是Gomori银染色法。144.甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是肥大细胞。B型题1.胶原纤维，丽春红S染色。2.网状纤维，James染色。3.弹性纤维，维多利亚蓝染色。4.纤维蛋白，PTAH染色。5.横纹肌，MSB染色。6.癌和肉瘤的鉴别，Gomori银染色法。7.Ewing内瘤和恶性淋巴瘤的鉴别，PAS染色。8.横纹肌肉瘤的诊断，磷钨酸苏木精（PTAH）染色法。9.恶性黑色素瘤的诊断，Lillie亚铁染色法。10.胃黏液癌的诊断，Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法。第二十三章免疫细胞化学技术A1型题1.免疫组织化学是利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术。2.免疫细胞化学技术的特点是能将形态学改变与功能和代谢相结合。3.最早建立的免疫组织化学方法是用荧光素标记抗体。4.抗体标记物应具备的特点是以上都是。能与抗体形成牢固的共价键结合，不影响抗体与抗原的结合，放大的效益高，发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位。5.免疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时，要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶，避免假阳性。6.免疫组织化学染色的基本原理是抗原与抗体间的特异性反应。7.免疫组织化学染色直接法的原理是用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应。8.免疫组织化学染色直接法的特点是将荧光素或酶标记在第一抗体上。9.免疫组织化学染色间接法的特点是将标记物标记在第二抗体上。10.免疫组织化学染色间接法优于直接法的特点中，错误的是特异性提高。11.关于免疫组织化学染色PAP法的描述错误的是第三抗体必须与第二抗体为同种动物所产生。12.关于ABC法下列叙述正确的是生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成。13.与ABC法比较，SP法的特点是特异性提高。14.免疫组织化学方法中，按照敏感性从高到低进行排列正确的是CSA，LSAB，PAP。15.双重免疫组织化学染色的原理是在同一张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同。16.选择免疫组织化学染色方法最重要的原则是特异性。17.免疫组织化学染色中，敏感性和特异性的关系是敏感性高，则特异性下降，假阳性增加。18.免疫组织化学染色时，为了排除假阴性，非常重要的对照是阳性对照。19.用免疫组织化学技术检测一种新抗体时，必须设置的对照是以上均需设置。阳性对照，空白对照，替代对照，阻断试验对照。20.用已知抗原阳性的切片作对照，与待检标本同时进行免疫细胞化学染色，对照片应呈阳性结果，称为阳性对照。21.在免疫组织化学染色中增强特异性染色的方法错误的是在加第一抗体前用免疫血清封闭。22.免疫组织化学染色时用蛋白酶消化的目的是暴露抗原。23.免疫组织化学染色中关于蛋白酶消化法的描述错误的是通常消化的时间越长越好。24.关于抗原热修复方法的描述错误的是同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致。25.免疫组织化学染色中，抗体的温育时间是抗体稀释度越高，温育时间越长。26.下列不是免疫组织化学染色中修复抗原的方法是冷冻。27.CSA方法是在SP法的基础上发展而来的催化放大系统。28.下列不能增加显色强度的是延长水洗时间。29.免疫组织化学染色中产生非特异性染色的原因是蛋白吸附于高电荷的胶原和结缔组织成分上。30.关于非特异性染色的说法错误的是着色细胞数量极少时，多为非特异性染色。31.下列方法不能减少非特异性染色的是在用第一抗体前，加与制备第一抗体不同动物的免疫血清进行封闭。32.减少背景非特异性染色最重要的条件是使用特异性高、效价高的第一抗体。33.免疫组化加第一抗体前用3%HO处理石蜡切片是为了减少内源性22过氧化酶的活性。34.不是免疫组织化学染色阳性细胞的染色特征是阳性细胞染色不定位于单个细胞，与阴性细胞无明显界限。35.免疫组织化学染色时包括阳性对照在内的全部切片均为阴性结果，主要原因是漏加一种抗体或抗体失效。36.下列不是免疫组织化学染色失败的原因的是第一抗体为多克隆抗体。37.免疫组织化学过程不包括杂