学士学位论文--基于顺铂抗癌药物的合成及dna键和性质的研究.doc
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┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊装┊┊┊┊┊订┊┊┊┊┊线┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊共NUMPAGES\*MERGEFORMAT32页第页基于顺铂抗癌药物的合成及DNA键合性质的研究【摘要】癌症是严重威胁人类健康和生命的常见病和多发病,已经成为人类死亡的第二大病因。自1967年发现顺铂具有抗癌活性以来,经过30多年的发展,铂类金属抗癌药物的合成应用和研究得到了迅速的发展。与此同时,研究药物和DNA的相互作用是药物发现和药品研发过程中最重要的课题之一。G-四链体是富含鸟嘌呤碱基的DNA通过氢键相互作用形成的四链螺旋结构。这种结构可以有效的抑制端粒酶的活性,它可以阻碍端粒酶对端粒DNA引物的识别,使细胞正常凋亡,从而达到抗肿瘤的效果,近年来,以G-四链体为靶点的抗癌药物研究引起了人们的广泛注意。本文的工作重点是合成配合物,通过紫外滴定和荧光滴定手段研究已有钌配合物对G-四链体稳定性、DNA对金属离子的特异性识别。【关键词】铂(II)配合物,G-四链体,DNA,钌(II)配合物。ApplicationofBjerrumFunctioninDeterminationofStabilityConstants【Abstract】Cancerisacommonandfrequently-occurringdiseasesseriouslythreateninghumanhealthandlife,whichhasbecomethesecondlargesthumandeathcause.Sincecisplatinwasfoundhavinganti-canceractivityin1967,after30yearsofdevelopment,thesyntheticapplicationsandresearchofmetalanti-cancerdrugsofplatinumobtainedarapiddevelopment.Atthesametime,theresearchofthereactionbetwwendrugsandDNAisoneofthemostinportantissuesintheprocessofdiscoveryanddevelopmentofdrugs.G-quadruplexisrichinguaninebasesofDNAwhichformedthroughthehydrogenbondinginteractionoftheformationofthefourchainspiralstructure.Thisstructurecaninhibitthetelomeraseactivityeffectively,hindertelomerasetotelomereDNAprimersrecognition,andmakenormalcellapoptosis,soastoachieveantitumorpurpose.Inrecentyears,theG-quadruplextargetcancerdrugresearchhasattractedwidespreadattention.Thispaperisfocusedonthesynthesisofcomplexes,usingtheultraviolettitrationandfluorescencetitrationmethodtostudythestabilityofexistingmetalrutheniumcomplexestoG-quadruplexandDNA'sidentificationtothespecificityofthemetalions.【Keywords】Pt(II)complexes,G-quadruplex,DNA,Ru(II)complexes目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc262921882"1引言PAGEREF_Toc262921882\h3HYPERLINK\l"_Toc262921883"1.1基于顺铂抗癌药物的研究意义PAGEREF_Toc262921883\h3HYPERLINK\l"_Toc262921884"1.2金属铂抗癌药物的发展PAGEREF_Toc262921884\h3HYPERLINK\l"_Toc262921887"1.3核酸的组成与结构PAGEREF_Toc262921887\h31.3.1概述1.3.2DNA结构1.4G-四链体与端粒、端粒酶和肿瘤的关