2011-2012学年第2学期复习题基本概念GMP(GoodManufacturingPractice)系指在药品生产过程中，以科学、合理、规范化的条件和方法保证生产全过程的药品生产质量管理规范。CIP（CleaningInPlace）是指设备在不移动的情况下在原位进行的清洗操作。EDI(Electrodeionization)是将电渗析与离子交换有机地结合在一起的膜分离脱盐工艺又称填充床电渗析SCFE(supercriticalfluidextraction)在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取的技术。SOP(StandardOperatingProcedure)对某项操作作出书面的指示性说明并经批准的文件。RO(Reverseosmosis)在高于溶液渗透压的压力下，借助于只允许水分子透过的反渗透膜的选择截留作用，将除水以外的阴阳离子分离，从而达到纯化水的目的。UnidirectionalFlow以均匀的截面速度，沿着平行或垂直流线以单一方向流过洁净室的气流FallingFilmEvaporator物料液体沿加热管壁呈膜状至上而下流动而进行传热和蒸发过程HVAC(Heating,VentilatingandAirConditioning)是包含温度、湿度、空气清净度以及空气循环的空气调节系统ISPE(HYPERLINK"http://www.ispe.org/"\t"_blank"InternationalSocietyforPharmaceuticalEngineering)即国际制药工程师协会，是致力于培训制药领域专家并提升制药行业水准的世界非官方非盈利性组织FDA（FoodandDrugAdministration）即美国食品药物管理局，是由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。OSD（Oralsoliddosage）即口服固体制剂，包括片剂、胶囊、颗粒剂等机型填空题纯化水的制法有离子交换法、电渗析法、电法去离子、反渗透法和蒸馏法。空气净化系统（HVAC）中，一般采用三级过滤器，即粗效过滤器、中效过滤器、高效过滤器。制剂车间工程设计是一项综合性技术很强的工作，通常是由工艺设计和非工艺设计两项工作组成。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10Pa，温度控制在18-26℃，相对湿度控制在45-65%。铝塑泡罩包装机一般可分为三种，即滚筒式、平板式、滚板式。真空制膏机有三组搅拌，分别是主搅拌、溶解搅拌、均质搅拌。物料、产品的待验、合格、不合格状态应醒目标识；一般以三种颜色以示区别，这三种颜色分别是黄、绿、和红。高速压片机压力单元分为预压、和主压两部分，其中预压是为了颗粒在受压时空气的溢出。在粉针剂生产工艺过程中，加塞工序一般又分半加塞和全加塞，分别在冷冻干燥前和冷冻干燥后进行。中药制剂生产过程一般可分为三个基本过程即前处理、提取精制和制剂加工。三、选择题1.流能磨的粉碎原理是高速气流冲击使物料颗粒之间或颗粒与器壁之间相互作用不锈钢齿或T型小锤的冲击作用瓷球或钢球的研磨或撞击作用切割刀的剪切作用2.纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环80℃以上保温循环70℃以上保温循环60℃以上保温循环3.沸腾床流化制粒的工作原理是将物料粉末直接压缩成片材后，再粉碎成颗粒是将粉末与粘合剂混合均匀后，再用热空气干燥是通过搅拌器及高速切割刀的搅拌剪切作用将湿物料制成颗粒用热空气流将粉末悬浮呈流化态，再喷雾粘合剂使粉末凝结成颗粒4.洁净厂房最好建在城市最大频率风向的上风侧左风侧右风侧下风侧5.板框压滤机是由滤板排列组成滤室多块滤板与滤框交替重叠排列组成滤叶和罐体所组成滤网和集液盘组成6.拉丝封口火焰使用的燃烧方式为氧-天然气火焰氧-煤气火焰氧-氢气火焰氧-乙炔火焰7.容器回转型混合机有V型混合机槽型混合机三维运动混合机螺旋锥形混合机8.哪些药物的生产区域应设置独立的专用净化空调系统青霉素类激素及抗肿瘤药物抗高血压药物避孕药9.注射剂在配料过程中添加针用活性炭的目的在于脱色助滤吸附杂质稳定剂10.初步设计阶段的工艺流程图有生产工艺流程图物料流程图带控制点的工艺流程图设备布置图四、判断题电法去离子（EDI）的最大优点是树脂再生不用消耗酸碱。（√）对生产中发尘量较大的设备应附设防尘装置。（√）多效蒸发器的生产能力是单效蒸发器的若干倍。（×）制粒与整粒所用筛网目数是相同的，以便使颗粒