第十一章-本章重要有机物之间的转化关系.docx
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本章重要有机物之间的转化关系一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2答案CH3CH2Cl+NaOHeq\o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2==CH2↑+NaCl+H2O(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2答案CH3CH2OHeq\o(――――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(170℃))CH2==CH2↑+H2O(3)CH3CH2OH―→CH3CHO答案2CH3CH2OH+O2eq\o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH答案OHC—CHO+O2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOHeq\o(,\s\up7(一定条件))+(2n-1)H2O(7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH3CHO+2Ag(NH3)2OHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(9)答案+2NaOHeq\o(――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))+2NaCl+2H2O(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案+Br2eq\o(――→,\s\up7(光))+HBr(13)和HCHO的反应答案+(n-1)H2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例)答案CH3COOC2H5+NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3COONa+C2H5OH(15)和NaOH的反应答案+2NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3COONa++H2O三、有机物的检验辨析1.卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。2.烯醛中碳碳双键的检验(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键。(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键。提醒若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:—CHO+Br2+H2O―→—COOH+2HBr而使溴水褪色。3.二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)加热,观察现象,作出判断。4.如何检验溶解在苯中的苯酚?取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明有苯酚。提醒(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不能进入水溶液中与Fe3+进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。5.检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2==CH2、SO2、CO2、H2O,可将气体依次通过无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe2(SO4)3溶液→品红溶液(检验水)(检验SO2)(除去SO2)确认SO2已除尽→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液(检验CO2)(检验CH2==CH2)四、有机反应条件的重要性1.有机化学反应一般需要在适当的条件下才能发生,且常伴有副反应,通常只写出主反应的化学方程式。在书写化学方程式时,应注意标明正确的反应条件。2.反应条件不同,反应类型和反应产物可能不同。(1)温度不同,反应产物不同。例如:(2)溶剂不同,反应产物不同。例如:(3)催化剂不同,反应产物不同。例如: