曲妥珠单抗在晚期乳腺癌的应用声明目录目录H0649g：曲妥珠单抗单药2/3线治疗研究终点H0649g：中位随访12.8m-ORRH0649g：中位随访12.8m-TTP，TTF，OS大家有疑问的，可以询问和交流H0649g：曲妥珠单抗单药治疗H0649g：曲妥珠单抗单药治疗H0649g：小结目录H0648g：曲妥珠单抗+CT－研究设计与入组H0648g：曲妥珠单抗联合化疗研究终点H0648g：曲妥珠单抗联合化疗－基线特征H0648g：增加曲妥珠单抗显著提高疗效/生存结果H0648g：曲妥珠单抗联合化疗显著延长PFSH0648g：曲妥珠单抗联合A/EC显著延长PFSH0648g：曲妥珠单抗联合紫杉醇显著延长PFSH0648g：联合曲妥珠单抗后显著改善缓解率和缓解时间H0648g：曲妥珠单抗联合化疗显著延长OSH0648g：曲妥珠单抗联合A/EC----OSH0648g：曲妥珠单抗联合紫杉醇----OSH0648g：曲妥珠单抗+紫杉醇－OS(IHC3+亚组)安全性分析：H0648g：小结目录M77001：多西他赛曲妥珠单抗的II期临床研究研究设计M77001：研究终点M77001：主要入组标准M77001：基线特征M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著提高ORRM77001：曲妥珠单抗联合多西他赛的ORR显著获益见于所有亚组M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著延长PFSM77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著延长OSM77001亚组分析:更早联合曲妥珠单抗可使患者生存获益更多M77001：TTP，缓解持续时间M77001：3/4级非血液毒性M77001：3/4级血液毒性M77001：心脏安全性总结M77001：小结目录HER2+FISHTTP：至疾病进展时间BCIRG007:PFSBCIRG007:OSBCIRG007研究疗效分析：TCH组的客观缓解率、临床获益和缓解时间均与TH组相似BCIRG007:心血管安全方面BCIRG007：结论目录USOncology曲妥珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗HER2+MBCIII期临床研究设计USOncology研究结果表明：PCHvs.PH方案的ORR和PFS显著优势PCH：3周vs周疗NCCTG983252PCH：3周vs周疗NCCTG983252USOncologyPCHvsPH目录转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：HERNATA研究DT和VT组的至进展时间无显著差异DT组的药物相关毒性更大转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：HERNATA研究的更新目录CHAT：曲妥珠单抗/多西他赛卡培他滨－研究设计CHAT：HTX较HT显著提高疗效/生存CHAT：HTX较HT显著延长PFSCHAT：HTX较HT显著延长TTPCHAT：安全性CHAT：小结目录CLEOPATRA：曲妥珠单抗/多西他赛帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性MBC的III期研究疗效分析里程碑CLEOPATRA：研究治疗方案CLEOPATRA：主要终点CLEOPATRA：主要入组标准CLEOPATRA：主要排除标准CLEOPATRA：主要排除标准(续)CLEOPATRA：其他排除条件(续)PFS更新研究者评估最终OS分析（ITT）中位随访50个月（0-70个月）CLEOPATRA：安全性CLEOPATRA：帕妥珠单抗不增加心脏事件发生率CLEOPATRA总结目录TAnDEM：曲妥珠单抗联合阿那曲唑一线治疗HER2+/HR+MBCTAnDEM：PFS（ITT）TAnDEM：OS（ITT）TAnDEM：缓解率TAnDEM小结目录HERMINE：PD后继续使用曲妥珠单抗－研究设计HERMINE：PD持续使用曲妥珠单抗显著延长OS*HERMINE：PD持续使用曲妥珠单抗显著延长OS*HERMINE：随访7年结果为PD后持续曲妥珠单抗治疗提供长期证据HERMINE：小结目录HER2阳性,局部进展或转移性乳腺癌患者一线赫赛汀±化疗（紫杉醇为主）治疗后出现疾病进展（n=156)GBG-26:PFSGBG-26:OSGBG-26:两组患者治疗总反应率等获益GBG-26：结论目录EGF104900：拉帕替尼+曲妥珠单抗治疗既往曲妥珠单抗为主治疗进展的HER2+MBC患者基线EGF104900：拉帕替尼+曲妥珠单抗显著延长PFSEGF104900：拉帕替尼+曲妥珠单抗显著延长OSEGF104900：ITTOSEGF104900：Crossover对OS的影响EGF104900：不良事件EGF104900小结目录BOLERO-3：依维莫司联合曲妥珠单抗/长春瑞滨周疗治疗曲妥珠单抗耐药ABC的随机双盲安慰剂对照III期研究BOLERO-3：受试者分析BOLERO-3：基线特征BOLERO-3：既往抗HER2治疗BOLER