SCA3MJD的磁共振成像系列研究的中期报告SCA3MJD是指Spinocerebellarataxiatype3withMachado-Josephdisease的缩写，这是一种遗传性疾病，主要表现为不协调运动、语言障碍和智力障碍等症状。磁共振成像（MagneticResonanceImaging，MRI）是一种非侵入性的影像学技术，可以很好地观察人体内部的组织结构和器官状态。本文的研究旨在通过MRI技术研究SCA3MJD患者的脑部结构和功能变化，为SCA3MJD的诊断和治疗提供参考。本研究采用了两个MRI序列：结构序列和功能序列。结构序列主要包括T1加权序列和T2加权序列，用于观察脑部形态结构和软组织结构。功能序列主要采用了血氧水平依赖性（BOLD）成像技术，用于观察脑部活动的变化。该序列采用了视觉刺激、手指运动等任务，通过对任务前后的脑活动进行比较，来研究SCA3MJD患者的脑功能变化。在研究中期，我们采集了10例SCA3MJD患者和10例健康对照者的MRI数据，并初步分析了结构和功能方面的结果。结构上，SCA3MJD患者的小脑和脑桥区域存在明显萎缩和变形，同时还出现了灰质体积的减少和白质连接的损失。功能上，SCA3MJD患者在进行视觉和手指运动任务时，大脑的激活区域较健康对照组明显减少，且激活的时程也较短。综合来看，本研究初步揭示了SCA3MJD患者的脑结构和功能变化，为进一步研究SCA3MJD的诊断和治疗提供了重要的线索和参考。未来研究将进一步扩大样本量、优化任务设计和加强数据分析等方面的工作，以期获得更加全面和准确的研究结果。