侵袭性垂体腺瘤的临床与相关基因研究的中期报告侵袭性垂体腺瘤是一种罕见而严重的疾病，其病理学特点为肿瘤明显浸润周围组织和侵犯邻近结构。本研究旨在探讨侵袭性垂体腺瘤的临床表现、治疗方法及相关基因研究的进展情况。方法：回顾性分析2010年至2020年在本中心确诊的侵袭性垂体腺瘤患者的临床资料，包括诊断、治疗、随访等。同时，对相关的基因研究进行综述，并探讨其在侵袭性垂体腺瘤中的作用。结果：共纳入75名患者，其中男性37例，女性38例，平均年龄47岁。主要临床表现为头痛（88.0%）、视力障碍（84.0%）和内分泌异常（60.0%）。手术切除是主要治疗方法（82.7%），但术后出现并发症高达44.0%。随访期内11例患者死亡，其中8例死于疾病进展。基因研究表明，在侵袭性垂体腺瘤中，存在多个与肿瘤发生发展相关的基因变异，包括SSTR5、MEN1、SDHB等。结论：侵袭性垂体腺瘤是一种罕见而严重的疾病，其治疗方法仍然局限于手术切除和放疗。未来的基因研究或许能为精准治疗提供新的思路和方法。