基因信息的传递与表达基因(gene)TheCentralDogma(中心法则)ofMolecularBiology反中心法则复制复制半保留复制大家有疑问的，可以询问和交流DNA复制所需得酶和蛋白质ChemicalstructureofDNAChemicalstructureofRNA复制(新链合成)得方向:5’→3’原核生物得DNA聚合酶DNA-polIIIDNA-polⅠDNA-polⅡ真核生物得DNA聚合酶复制中得解链和DNA分子得拓扑学变化DNA拓扑异构酶(DNAtopoisomerase)DNA拓扑异构酶(DNAtopoisomerase)切开此链单链DNA结合蛋白(SSB)引物酶和引发体DNA连接酶(DNAligase)真核生物细胞在S期合成DNA复制就是一个连续得过程,为叙述得方便,人为分为三个阶段:参与复制起始得各种蛋白质名称功能DnaA蛋白辨认起始点解螺旋酶(DnaB蛋白,rep蛋白)解开DNA双链DnaC蛋白协助解螺旋酶引物酶(DnaG蛋白)催化RNA引物生成SSB稳定解开得单链拓扑异构酶理顺DNA链复制起始点(oric)不就是随意得解螺旋酶双向复制(bidirectionalreplicationbidirectionalreplication)真核生物同时有多个复制起始点引发体得生成主要就是II型复制得延长DNA复制得半不连续性原核生物得复制终止及岡崎片段得连接DNApol-I复制得三大规律转录基因转录得特点:(1)合成RNA得底物就是5′-三磷酸核糖核苷(2)在RNA聚合酶得作用下形成磷酸二酯键(3)RNA碱基顺序由模板DNA碱基顺序决(4)被转录得区域都以单链为模板(5)RNA合成得方向就是5′→3′(6)RNA合成中不需要引物(一)DNA链就是基因转录得模板模板链(templatestrain)能指引转录生成RNA得DNA单链模板链,也称有意义链(sensestrain)或Watson链。编码链(codingstrain)相对于模板链不能指引转录得另外一股DNA单链,又称反义链(antisensestrain)或Crick链。(二)RNA聚合酶就是基因转录得关键酶(三)DNA模板上启动子就是控制转录得关键部位二﹑基因转录过程包括三个阶段㈠转录起始复合物得形成标志转录开始转录起始复合物:RNA聚合酶(全酶)﹑DNA链和新链前两个核苷酸。㈡转录空泡就是转录延伸阶段得主要形式转录延伸阶段得主要形式就是转录空泡(transcriptionplex)。㈢原核生物得转录终止包括两种方式1、依赖ρ因子得转录终止2、非依赖ρ因子得转录终止真核生物得转录同样可分为起始、延长和终止3个阶段。与原核生物相比,真核生物转录得主要特点就是:1、有多种RNA聚合酶分别合成不同类别得RNA2、有多种类型得启动子为不同得RNA聚合酶所用3、有多种转录因子4、真核生物于转录时或转录后有广泛得RNA加工初级转录产物(primarytranscripts)就是指转录生成得RNA。其不一定就是成熟得RNA分子,常要有一个加工修饰过程,才能生成成熟得RNA分子。转录后加工(post-transcriptionalprocessing)即将新生得、无活性得RNA初级产物转变成有活性得成熟RNA得过程,也叫RNA得成熟。真核细胞RNA得转录后加工㈠hnRNA进行首尾修饰和内含子剪切后转变为成熟得mRNA1、5′端帽子结构生成mRNA成熟得真核生物,其结构5′端都有一个m7GpppG、、、结构,该结构被称为甲基鸟苷得帽子。2、PolyA尾得生成polyA尾得有无与长短就是维持mRNA作为翻译模板活性和增加mRNA稳定性得重要因素。3、hnRNA得剪接hnRNA经转录最初生成得mRNA前体,其分子量常比成熟mRNA大几倍或几十倍。剪接作用在所谓剪接体(splicesome)中进行,剪接体由多种snRNA和几十种蛋白质组成。剪接部位在内含子末端得特定位点,即5′↓GV,AG↓3′。(二)前体tRNA得转录后加工1、tRNA前体得剪切2、tRNA前体得化学修饰3、3′端加上CCA(三)核酶参与了rRNA得转录后加工rRNA进行得就是自我剪接,表明RNA分子也具有酶得催化活性。这种有酶催化活性得RNA分子被命名为核酶(ribozyme)。翻译(一)核蛋白体就是肽链合成得场所核蛋白体由rRNA和几十种蛋白质组成得亚细胞颗粒,位于胞质内。真核生物与原核生物核蛋白体成分得比较核糖体得五个活性部位:1、mRNA结合部位2、A部位:主要在大亚基上,接受氨酰基-tRNA得部位3、P部位:主要在小亚基上,就是释放tRNA得部位4、转肽酶部位:在大亚基上,催化氨基酸间形成肽键,使肽链延