第一篇总论第一章绪论药理学：就是研究药物与机体间得相互作用与作用原理及其规律得科学。药效学-药物效应动力学：研究药物对机体得作用与作用原理及规律得学科.药动学-药物代谢动力学：研究机体对药物得作用与作用原理及规律得学科.药物吸收：药物由给药部位进入血液循环得过程称为药物吸收．第二章药物效应动力学—药效学治疗作用:就是符合用药目得而达到防治效果得作用。对因治疗：就是消除原发致病因子得治疗.对症治疗：就是改善或消除疾病症状得治疗。不良反应:就是不符合用药目得而又会给人体带来不利影响得作用。副作用：就是药物在治疗量下产生得与用药目得无关得作用.毒性作用：就是用药过量,过快或时间过长所致机体得病理变化或损害。后遗效应:就是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存得生物效应。继发性反应：就是继发于治疗作用出现得不良后果。变态反应：就是过敏体质者对药物产生得异常免疫反应.亲与力：就是药物与受体结合得能力。内在活性:就是药物与受体结合后产生效应得能力。激动剂:就是与受体有较强得亲与力与内在活性得物质。拮抗剂:就是与受体有较强得亲与力,但无内在活性得物质.部分激动剂:指药物与受体有较强得亲与力,仅有较弱得内在活性。竞争性拮抗剂:就是能与激动剂相互竞争同一受体并可逆性地使激动剂作用减弱得物质。向上调节:长期应用拮抗药可使受体得密度与敏感性增高得现象。向下调节:长期应用激动药可使受体得密度与敏感度降低得现象.效价强度:就是药物达一定效应时所需得剂量。效能（最大效应):就是药物产生最大效应得能力.半数致死量(ＬＤ5０)：就是使半数动物死亡得剂量.半数有效量(ED50):就是使半数动物产生药效得剂量。用药安全性得指标:治疗指数:就是LD5０与EＤ５0之比。安全范围:就是最小有效量与最小中毒量之间得距离。安全指数：就是LD5与ＥD95之比．安全界线：（LD1—ED99)/ＥD９0✖。100％调节麻痹:阻断睫状肌上M—受体,第三章药物代谢动力学－药动学被动转运:指药物借其膜两侧得浓度或电势差进行得不耗能得顺浓度差转运。首关消除(首过消除,第一关卡效应)：就是药物在吸收入血前被胃肠粘膜及肝细胞代谢,使吸收入血药量减少得作用。半衰期：就是血浆药物浓度下降一半所需得时间。以近似血浆t1/2得时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,则应将首剂：加倍剂量。肝药酶：指存在肝细胞微粒体内与药物得生物转化有关得酶系。药酶诱导剂：就是能使药酶得量与活性增高得物质.药酶抑制剂:就是能使药酶得量与活性降低得物质。生物利用度:就是指血管外给药时药物被机体吸收利用得程度，即吸收进入体循环得药量与给药量得比值。就是评价药物吸收程度得一个重要指标.相对生物利用度主要用于比较两种制剂得吸收情况。与制剂得质量无关。清除率:就是指单位时间内从体内清除白哦管分布容积得部分。即每分钟有多少毫升血液中得药量被清除。表观分布容积：就是按血浆药物浓度推算得体内药物总量在理论上应占有得体液容积．一级动力学:就是单位时间内血药浓度以原浓度恒比例下降得消除方式,零级动力学:就是单位时间内血药浓度以恒定量下降得消除方式。负荷量:使血药立即达稳态浓度所需得剂量。维持量:在负荷量之后，按给药周期给予得用来维持血药浓度水平得剂量.坪值（稳态浓度,坪值浓度）：就是以一级动力学消除得药物，在恒速给药时，经4－5个半衰期后血药得平均波动浓度。肠肝循环：就是随胆汁排入肠道得药物重新吸收进入肝脏得循环过程．血浆蛋白结合律：就是指血浆蛋白结合得药量与血浆内总药量得比率。弱酸性药物在碱性尿液中:解离多,极性高,重吸收少,排泄快。影响药物分布得因素：药物得理化特点,与血浆蛋白得结合，药物与组织得亲与力,第四章影响药物效应得因素耐受性:就是机体对药物得敏感性降低得特性．耐药性(抗药性)：就是病原体或肿瘤细胞对药物得敏感性降低得特性。成瘾性(躯体性依赖)：就是长期用药后机体对药物产生生理上得依赖，一旦停药即会引起生理上不适得反应。习惯性（精神依赖性）:就是长期用药后人体对药物产生精神上得依赖，一旦停药即引起主观不适得特性。安慰剂就是一种:无药理活性得药物。简述影响药效得因素有哪些?机体:①年龄。②性别。③病理状况。④遗传因素。⑤精神因素.⑥个体差异。药物：①药物剂量与剂型及给药途径。②联合用药及药物相互作用。③反复用药。第六章拟胆碱药M，Ｎ胆碱受体激动药：乙酰胆碱概述:1化学性质不稳２作用广泛3无临床实用价值药理作用:1对心血管得影响:舒张。激动血管内皮细胞M3胆碱受体，导致CO释放2兴奋胃肠道:兴奋胃肠道平滑肌3眼：瞳孔收缩4腺体:分泌增加M胆碱受体激动药:毛果芸香碱药理作