2-萘酚不对称偶联反应及不对称直接Mannich反应研究的中期报告本中期报告主要介绍了对萘酚不对称偶联反应和不对称直接Mannich反应的研究进展情况。一、萘酚不对称偶联反应萘酚不对称偶联反应是一类相对较新的不对称反应，在合成具有生物活性的手性分子方面有广泛的应用前景。本研究采用催化剂Cr(salen)和Cr(salan)分别对萘酚和苯丙胺进行不对称偶联反应。首先，在Cr(salen)的催化下对产物进行分析，得到了不错的对映选择性，选择性达到60%左右，但产率较低。进一步使用Cr(salan)催化剂探究反应机理并进行反应优化。试验表明，该催化系统对苯丙胺的催化效果更优，对反应过程中产生的不良物质进行了有效控制，选择性接近90%，产率也得到了明显提高。二、不对称直接Mannich反应不对称直接Mannich反应是一项较为先进的不对称合成方法，该方法可以在不加传统酰基保护剂的情况下，将亲核试剂和电子缺失试剂直接反应，从而实现不对称合成。本研究通过对反应物种类和反应条件进行筛选，确定了最佳反应条件。采用催化剂Cr(salan)进行反应，优化后的反应能够达到较好的对映选择性和产率。反应中的催化剂还可以被回收利用，减少了催化剂的使用量和废弃物的排放。以上是本项目的中期报告，未来将进一步探究以上两种反应的催化剂设计、反应机理分析等问题，并深入挖掘这些反应在有机合成中的潜在应用价值。