NOD样受体在实验性重症急性胰腺炎大鼠肠道损伤中的作用中期报告该研究旨在探究NOD样受体（NLRs）在实验性重症急性胰腺炎（SAP）大鼠肠道损伤中的作用。方法：将32只大鼠随机分为4组，对照组（sham组）、SAP组、NLRP3抑制剂AC-YVAD-CMK组和NOD1/2抑制剂ML-130组。通过胰腺冲刺注射50μg/kg的瑞金烷刺激SAP组、AC-YVAD-CMK组和ML-130组。在观察SAP24小时后，取大鼠量测大小肠激素TH和生长抑素SS的血液样本。通过CREB、CFOS和JUN蛋白的免疫组化检测以及大火试验和延迟的压痛阈值测定以评估胃肠道损伤程度。结果：与对照组相比，SAP组大鼠肠道对TH和SS的反应降低。NLRP3抑制剂AC-YVAD-CMK治疗SAP大鼠可以显著改善其反应，而NOD1/2抑制剂ML-130则不能。SAP组大鼠的CREB、CFOS和JUN表达量显著高于对照组，NLRP3抑制剂AC-YVAD-CMK治疗SAP大鼠可以显著降低这些蛋白的表达，而NOD1/2抑制剂ML-130则不能。此外，NLRP3抑制剂AC-YVAD-CMK治疗SAP大鼠可以显著减轻压痛。结论：NOD样受体的激活在SAP大鼠的肠道损伤中发挥重要作用。NLRP3抑制剂AC-YVAD-CMK可以减轻肠道损伤，而NOD1/2抑制剂ML-130不能。