会计学常染色体显性遗传病：人类(rénlèi)遗传系谱的判断三步曲：遗传(yíchuán)系谱图的快速判断：口诀(kǒujué)：3.显性遗传(yíchuán)看男病1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者(huànzhě)全为男性，且“父→子→孙”。隐性遗传(yíchuán)看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传(yíchuán)：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传(yíchuán):母病子必病，女病父必病。显性遗传(yíchuán)看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传(yíchuán):有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传(yíchuán)：父病女必病，子病母必病。3.不确定的类型(lèixíng)：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀:无中生有(wúzhōngshēngyǒu)为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性试判断下列(xiàliè)遗传系谱图的疾病1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率(jīlǜ)是，预计他们生育一个白化病男孩的几率(jīlǜ)为。2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递(chuándì)过程是()→()→弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因(jīyīn)是位于染色体上的性基因(jīyīn)。5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因(jīyīn)控制，A为显性，a为隐性)已知该病为隐性伴性病(xìngbìng)，7号的致病基因是由几号传下来的A、都可能是白化病遗传的家系B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D、家系②中患病(huànbìnɡ)男孩的父亲一定是这种病的携带者(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是。(3)Ⅲ-2的基因型可能是。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子(nǚzǐ)结婚，生育出患病孩子的概率为。1.常显：“有中生无”；男女发病率相等(xiāngděng)；患者的亲代以上，代代有患者2.常隐：“无中生有”；男女(nánnǚ)发病率相等；隔代遗传。3.X显：父病女必病，儿病母必病；男性患者的母亲和女儿(nǚér)一定是患者4.X隐：母病子必病，女病父必病，即“女病男必病”5.Y染色体遗传病：内容(nèiróng)总结