有机合成(建议用时：40分钟)[合格过关练]1．下列有关说法错误的是()A．通过还原反应可以消除醛基B．消去反应不能改变官能团的种类C．酯的水解反应可以产生羧基D．通过取代反应可以引入卤原子B[醛的还原反应加氢H2可以消除醛基，A项正确；消去反应能改变官能团的种类，如醇或卤代烃经消去反应可生成不饱和烃，B项错误；酯类水解可生成羧酸和醇，C项正确；醇与HBr发生取代反应可引入卤原子，D项正确。]2．由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有①取代反应，②消去反应，③加聚反应，④酯化反应，⑤还原反应，⑥水解反应等当中的()A．①④B．②③C．②③⑤D．②④B[可采用逆合成分析法CH2===CHCH3CH3CH2CH2OH，故应先消去后加聚。]3．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A[苯胺易被氧化，故先氧化甲基再还原硝基，A项正确。]4．已知卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是()A．CH3CH2CH2BrB．CH3CHBrCH2BrC．CH2BrCH2CH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br5．由转变成，需经过下列哪种合成途径()A．消去→加成→消去B．加成→消去→消去C．加成→消去→加成D．取代→消去→加成6．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯过程中发生的反应类型为()①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤7．已知酸性，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将的最佳方法是()A．与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液B．与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量稀硫酸D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO28．氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示：(1)A、F的结构简式分别为____________、____________。(2)合成路线中，属于取代反应的有________(填序号)。(3)③、⑤的化学方程式为______________、____________。(4)对甲氧基乙酰苯胺()是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)________________________________________________________________________________________。[解析](4)可利用逆向合成分析法：[素养培优练]9．(素养题)①环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：②实验证明下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：。现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是________；B的结构简式是________。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应④：_____________________________，反应类型：________；反应⑤：_______________________________________，反应类型：________。[解析]分析题意可知丁二烯发生环化加成反应生成(A)，A发生氧化反应生成(B)，B发生加成反应生成(C)，C发生消去反应生成，D发生加成反应生成甲基环己烷。____________________________________________________________________________________________________________。[解析]分析目标产物与原料的结构可知，该合成路线需要有碳链增长、官能团的引入及转化、成环。结合已知条件，第一步为1,3­丁二烯与卤素单质发生1,4­加成反应；第二步为所得卤代烃被氢气还原；第三步为第二步的还原产物与丙二酸二乙酯发生取代反应得到目标产物。第二步与第三步可互换。11．(素养题)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如图所示：(1)反应①②③⑤中，属于取代反应的是________(填序号)。(2)实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为____________________。(3)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：___