材料分析方法名词解释材料分析方法名词解释特征X射线：激发电压使得电子有足够的能量时。可使靶原子内层产生空位，此时较外层电子向内层跃迁产生辐射DTA：差热分析（DTA）是在程序控制温度条件下，侧脸样品与参比物之间温度差与温度的关系的一种热分析方法。DTA曲线：相应的温差热电势讯号经放大后送入记录仪。从而可以得到以T为纵坐标，温度或时间为横坐标的曲线DSC：差示扫描量热法（DSC）是程序控温条件下，直接测量样品在升温、降温或恒温过程中所吸收或释放出的能量。DSC曲线：以热流率dH/dT为纵坐标。时间或温度为横坐标的曲线生色团：n-π*和π-π*跃迁要求分子中存在具有派轨道的不饱和基团。这种不饱和基团的吸收中心为生色团。助色团：有些官能团本身并不在紫外区产生吸收，但它们能使生色团的光谱峰向长波去并使其强度增加的作用，这种官能团叫助色团。衍射衬度：由于晶体对电子的衍射效应而形成的衬度。质厚衬度：由于样品不同微区间存在原子序数或厚度的差异而形成的衬度。特征频率区：中红外区光谱中波数在4000cm-1-1300cm-1的为特征频率区，也叫官能团区。有比较明确的基团和频率对应关系，主要是伸缩振动谱带。指纹区：中红外区光谱中波数在1300cm-1-400cm-1的区域，反映了分子结构的细微变化。红移：当物质的结构或存在的环境发生变化时，其吸收带的最大吸收峰波长（λmax）向长波长方向移动，这种现象称为红移（或称为“向红”）。蓝移:当物质的结构或存在的环境发生变化时，其吸收带的最大吸收波长（λmax）向短波方向移动，这种现象称为紫移或蓝移（或向蓝）能谱仪：能量分散（色散）谱仪简称能谱仪，EDS，检测特征X射线的能量。优点：(1)定性分析速度快可在几分钟内分析和确定样品中含有的几乎所有元素。(2)灵敏度高X射线收集立体角大，空间分辨率高。(3)谱线重复性好适合于表面比较粗糙的分析工作。缺点：(1)能量分辨率低，峰背比低。能谱仪的能量分辨率(130eV)比波谱仪的能量分辨率(5eV)低。(2)工作条件要求严格。(3)定量分析精度不如波谱仪。波谱仪：波长分散（色散）谱仪简称波谱仪，WDS，检测X射线的波长。优点：（1）波长分辨率很高（2）分析的元素范围宽（3）定量比能谱仪准确。缺点：（1）X射线信号的利用率极低；（2）灵敏度低，难以在低束流和低激发强度下使用；（3）分析速度慢，不适合定性分析；材料分析测试方法名词解释2017-04-0917:25|#2楼1、连续X射线谱：由波长连续变化的X射线构成，也称白色X射线或多色X射线。2、短波限：连续X射线谱在短波方向的最短波长，即光子一次碰撞就耗尽能量所产生的X光子的波长，称为短波限λ0。3、吸收限：指X射线通过物质时光子的能量大于或等于使物质原子激发的能量，如入射光子的能量必须大于或等于将K电子从无穷远移至K层时所做的功W，称此时的光子波长λ为K系的吸收限。4、X射线强度：垂直X射线传播方向的单位面积上在单位时间内所通过的光子数目的能量总和。5、特征X射线谱：由一定波长的若干X射线叠加在连续谱上构成，也称单色X射线和标识X射线。6、特征X射线：原子内层电子受到激发后，在能级跃迁过程中直接释放的具有特征能量和波长的一种电磁波。7、光电效应：光与物质相互作用产生电子的现象。X射线与物质的相互作用可以看成是X光子与物质中原子的相互碰撞。当X光子具有足够能量时，可以将原子内层电子击出，该电子称为光电子。原子处于激发态，外层电子向内层空位跃迁，多余能量以辐射方式释放，即二次特征X射线或荧光X射线。这一过程即为X射线的光电效应。MhMe8、倒易点阵：在晶体点阵（正点阵）基础上按一定对应关系构建的一个空间点阵。方向—倒易基矢垂直于正点阵中异名基矢构成的平面长度—倒易基矢与正点阵矢量间是倒数关系9、倒易矢量：由倒易原点指向任意倒易阵点的方向矢量。10、布拉格方程：d-衍射晶面间距；θ-掠射角；λ-入射线波长；n-反射级数11、反射球：以波矢量大小的倒数（1/λ）为半径,作一个球面,从球心向球面与倒易点阵的交点的射线为波的衍射线,这个球面称为反射球，也称厄瓦尔德球。12、倒易球：多晶体由很多小晶粒（亚晶粒）构成，这些晶粒在空间的取向各不相同。这些取向不同的晶粒中同名的（HKL）晶面对应的倒易矢量的长度都为1/dHKL，对应的倒易点在空间构成一个半径为1/dHKL的球，即倒易球。《材料分析方法名词解释》全文内容当前网页未完全显示，剩余内容请访问下一页查看。13、劳厄法：用连续X射线照射单晶体的衍射方法。14、周转晶体法：用单色X射线照射转动的单晶体的衍射方法。15、粉末衍射法（多晶法）：用单色X射线照射粉末多晶体的衍射方法。16、f：原子散射因子。Aa一个原子散射波振幅fAe一个电子散射波振幅17、F：以一个散射波振幅为