药事管理学模拟卷一、A型题(每题得备选答案中,只有一个最佳答案)1、药事管理学科就是ＡＡ、药学科学得分支学科B、管理科学得分支学科Ｃ、社会科学得分支学科D、药剂学科得分支学科E、应用学科得分支学科2、执业药师执业范围就是ＤＡ、药品生产、药品经营、药品流通B、药品生产、药品经营、药品检验C、药品研制、药品生产、药品经营D、药品生产、药品经营、药品使用E、药品生产、药品检验、药品使用３、执业药师资格注册机构为ＣA、国家人事部B、国家卫生部Ｃ、国家食品药品监督管理局D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、国家发展与改革委员会4、《基本医疗保险药品目录》中得“甲类目录”CA、由省、自治区、直辖市制定,报国家备案B、由国家统一制定,各省可部分调整C、由国家统一制定,各省不得调整Ｄ、由国家统一制定,各省可调整品种总数不超过15%E、由国家统一制定，各省可调整品种总数不超过２５％５、我国目前药品监督管理组织体系得框架为DＡ、全国集中统一，中央、省、市三级管理Ｂ、全国集中统一,省、市统筹管理Ｃ、全国集中统一,实行垂直管理D、全国集中统一,实行省以下垂直管理E、各省、市自主管理6、国家药典委员会组成人员包括CA、主任委员、副主任委员、执行委员Ｂ、主任委员、副主任委员、委员C、主任委员、副主任委员、执行委员、委员D、主任委员、副主任委员、荣誉委员、委员E、主任委员、副主任委员、荣誉委员７、中药品种保护委员会就是国家审批中药保护品种得ＢA、技术审查与协调机构B、专业技术审查与咨询机构C、咨询机构与协调机构Ｄ、协调机构与办事机构Ｅ、咨询机构与办事机构8、药品质量必须符合CA、中国药典B、局颁标准C、国家药品标准Ｄ、地方药品标准E、中国生物制品规程9、生产新药或者已有国家标准得药品,须经SFＤＡ批准,并发给DA、新药证书B、药品生产批号C、药品生产许可证D、药品批准文号E、药品GMP证书10、新药得研制单位何时申请新药证书ＣＡ、新药监测期满后B、临床研究结束后C、Ⅱ期临床研究结束后Ｄ、Ⅲ期临床研究结束后E、Ⅳ期临床研究结束后１1、药物非临床安全性评价必须符合ＤＡ、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP1２、《药品注册管理办法》执行时间为：EA、200２年１2月１日至今B、2002年1２月１日至20０5年5月1日C、20０２年10月1日至今Ｄ、20０2年10月1日至2０0５年５月1日E、2005年5月１日以后１3、下列药品属于第二类精神药品得就是EA、氯氨酮B、盐酸丁丙诺啡原料药C、二氢埃托啡D、三唑仑E、地西泮14、利用工作方便，她人开具不符合规定得处方骗取麻醉药品得Ｅ直接责任人不得具有麻醉药品处方权得时间为A、1年Ｂ、２年C、3年D、4年E、10年15、丁丙诺啡舌下含片属于CA、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、医疗用毒性中药E、医疗用毒性西药16、GAP中对产地生态环境得要求不包括EＡ、大气环境二级Ｂ、土壤质量二级C、农田灌溉水D、生活饮用水Ｅ、无害化卫生标准农家肥17、GＭP得运用范围中,原料药生产中影响成品质量得关键工序就是BA、精制、烘干、检验B、烘干、检验、包装C、检验、包装、配料D、包装、配料、精制E、精制、烘干、包装１8、药品生产企业得特性就是AＡ、经济性、实用性、营利性B、经济性、独立性、实用性C、经济性、营利性、独立性Ｄ、营利性、独立性、实用性E、营利性、实用性、规范性1９、药品分类储存保管要求专放得药品不包括CA、麻醉药品Ｂ、精神药品C、贵重药品Ｄ、危险药品E、退货药品20、药品批发零售连锁企业，年药品销售额应为AA、2亿元以上Ｂ、5亿元以上C、2亿元以下D、１亿元以上E、５千元~2亿元21、以下为不合理用药得表现就是BA、因过敏而死亡B、有病症未得到治疗C、有病症未得到及时诊断D、使用保健品Ｅ、患者因副作用而终止用药22、开办医疗机构必须依法取得BＡ、医疗机构制剂许可证B、医疗机构执业许可证C、医疗机构许可证D、医疗机构准许证E、医疗机构执业准许证2３、医疗机构药学服务模式就是BA、全心全意为人民服务为指导思想B、以病人为中心为指导思想C、医学保健为指导思想D、生物－心理-社会学医学模式E、以人为本为指导思想２４、《处方管理办法》规定，每张处方不得超过AＡ、5种药品B、6种药品C、4种药品D、3种药品E、中西药品各2种2５、合理用药得临床基础就是BA、正确调配Ｂ、正确诊断Ｃ、正确取药D、严格审方E、正确给药26、下列哪种情况下应用抗生素就是合理得EA、对发热患者直接使用抗生素Ｂ、对病毒性感