靶向人肿瘤干细胞标记CD133特异性结合肽的筛选和初步鉴定的开题报告一、研究背景和意义肿瘤干细胞（tumor-initiatingcells，TICs）是在肿瘤中具有自我更新和增殖能力的少数亚群细胞，是引起肿瘤细胞耐药性和复发的主要原因之一。因此，靶向TICs成为了治疗肿瘤的重要策略。CD133是一种广泛存在于许多肿瘤中的TICs标记物，因此，寻找能够结合CD133的靶向TICs的肽序列对于治疗肿瘤具有重要的临床应用前景。二、研究内容和方法本研究旨在筛选和初步鉴定结合CD133的特异性肽序列，具体步骤如下：1.文献调研，获取已发表的CD133肽的信息和研究进展，确定筛选方案。2.合成文献报道的CD133肽及其突变体。3.设计合成一个含有融合标签的peptidelibrary，覆盖CD133的所有可能结合位点，进行靶向筛选。使用stableU87MG-CD133-GFP细胞株，其中，CD133-GFP融合蛋白可靶向于细胞膜部位，利用FACS仪对细胞单克隆化。4.对于筛选出的候选肽序列进行社区重复，筛选靶向性最高并具有良好的稳定性肽。5.进行初步鉴定。以U87MG-CD133-GFP细胞为依据，探测评估筛选出的pH的细胞靶向能力，以确保靶向的特异性。三、预期研究结果和意义本研究预期筛选和鉴定出靶向CD133的特异性肽序列，并初步评估其治疗肿瘤的潜力。这将为肿瘤治疗中靶向TICs获得新的途径、新的策略提供了实验依据，为研究和发展更有效的肿瘤治疗手段提供理论基础，对于临床肿瘤治疗具有重要的应用前景。