Tat-Cry1Ac结构域基因表达载体构建的中期报告针对Tat-Cry1Ac结构域基因表达载体的构建，目前已完成以下工作：1.从Bacillusthuringiensis中提取和克隆了Cry1Ac结构域基因。2.设计了Tat信号肽序列，并将其与Cry1Ac基因进行融合。利用PCR技术将Tat信号肽序列和Cry1Ac基因连接起来，并构建了Tat-Cry1Ac基因。3.将Tat-Cry1Ac基因与表达载体进行重组，得到了表达Tat-Cry1Ac蛋白的载体。4.利用PCR和电泳等技术对重组载体进行了验证。结果表明，Tat-Cry1Ac基因已经成功地集成到载体中，并且其大小符合预期。同时，重组载体也已经成功地被构建出来。下一步工作将包括以下内容：1.对已构建的表达载体进行序列检测，确保Tat-Cry1Ac基因序列正确无误。2.将构建好的载体转染到细胞中，在不同的条件下进行表达实验。3.对不同表达条件下的Tat-Cry1Ac蛋白进行Westernblot分析。4.利用ELISA和体外毒力实验等方法，检测Tat-Cry1Ac蛋白的毒力活性。5.进一步优化Tat-Cry1Ac蛋白的表达，并进行毒力活性的最终确认。目前为止，我们已经取得了一定的进展，但还需要继续努力和完成更多的实验，以确保该研究的科学性和可靠性。