PLA2G7及LOX-1基因多态性与缺血性卒中的关联研究的开题报告一、研究背景缺血性卒中是导致世界范围内成人死亡和残疾的主要原因之一。遗传因素在缺血性卒中的发病机制中也发挥着重要作用，多个与卒中相关的基因多态性已经被研究出来。其中，磷脂酶A2群（PLA2G7）和氧化低密度蛋白受体1（LOX-1）基因多态性已经被证实与动脉粥样硬化和心血管疾病有关。然而，目前对于PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的关联研究尚不全面，特别是在中国人群中的研究尚为空白。因此，本研究旨在探讨PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的关联。二、研究内容本研究将招募300例缺血性卒中患者和300例对照组，所有参与者均为中国汉族人。收集所有参与者的基本情况以及PLA2G7基因（rs1805017、rs1805016和rs11573156）和LOX-1基因（rs1050283、rs10958726和rs2014355）的基因型信息。比较两组参与者的基因型和等位基因频率分布，使用多元逻辑回归模型计算PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的相关性，以确定基因多态性是否与缺血性卒中的发病风险相关。三、预期结果预计本研究将发现PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的发病风险存在明显的相关性。本研究结果将补充既有的缺血性卒中遗传学研究，为缺血性卒中的早期预防和治疗提供新的分子标志物。四、研究意义缺血性卒中是一种严重的疾病，寻找与之相关的基因因素可以揭示其病理生理机制，以为早期预防和治疗提供新的策略。本研究的结果将为PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中发病的关联提供新的证据，同时也为下一步的分子遗传学研究提供参考。