OGG1及APE1核苷酸多态性与白内障遗传易感性关系的研究的开题报告摘要：白内障是导致全球失明的主要原因之一，且其遗传因素对其发病机制产生了显著影响。OGG1和APE1是两个重要的DNA修复基因，其核苷酸多态性与多种疾病的遗传易感性有关。本研究拟通过分析OGG1和APE1基因的核苷酸多态性与白内障遗传易感性之间的关系，探究白内障的遗传机制，为白内障的早期预防和治疗提供理论依据。研究内容：1.文献综述：回顾白内障的遗传机制和OGG1、APE1基因的核苷酸多态性与其遗传易感性的相关研究。2.患者样本采集：选取不同年龄段的白内障患者作为研究对象，采集其口腔黏膜细胞或外周血标本。3.DNA提取和PCR扩增：采用标准方法从样本中提取DNA，并进行PCR扩增。4.PCR-RFLP分析：通过PCR-RFLP方法确定OGG1和APE1基因的核苷酸多态性，进而分析其与白内障遗传易感性的关系。5.统计分析：利用现代统计学方法对实验数据进行分析，探究OGG1和APE1基因的核苷酸多态性与白内障遗传易感性的相关性。期望成果：本研究旨在探究OGG1和APE1基因的核苷酸多态性与白内障遗传易感性的关系，为白内障的遗传机制研究提供新的思路和拓展研究视角。预计通过本研究，能够增进对白内障患病机理的理解，为白内障的早期预防和治疗提供新的科学理论依据。